Новости и публикации по тегу «новый препарат»
новость
В России может появиться собственный препарат против спинальной мышечной атрофии (СМА). Об этом сообщила руководитель ФМБА Вероника Скворцова. По ее словам, центр планирует организовать соответствующие исследования.
Подробнее
новость
Как сообщил разработчик препарата – компания «Промомед», – до конца года «Арепливир» поступит в стационары всех регионов России.
Подробнее
новость
Компания «Сандоз» сообщает о регистрации Министерством здравоохранения РФ оригинального препарата Энерзейр Бризхалер® для базисной терапии бронхиальной астмы у взрослых пациентов. Энерзейр Бризхалер® — это новая тройная фиксированная комбинация с уникальным составом, которая включает в себя индакатерол ацетат, длительно действующий бета2-адреномиметик (ДДБА), гликопиррония бромид, длительно действующий антихолинергический препарат (ДДАХ), и мометазон фуроат, ингаляционный глюкокортикостероид (иГКС).
Подробнее
новость
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат QULIPTA™ (atogepant) для профилактики эпизодической мигрени у взрослых. QULIPTA™ является первым и единственным пероральным антагонистом рецептора кальцитонин-ген-связывающего пептида (CGRP), гепантом, специально разработанным для профилактики мигрени.
Подробнее
новость
Компания «Рош» получила российское регистрационное удостоверение на лекарственный препарат пертузумаб + трастузумаб (торговое наименование - Фесго®) для подкожного введения в комбинации с внутривенной химиотерапией у пациентов как с ранним, так и с метастатическим HER2-положительным раком молочной железы. Впервые специалисты «Рош» объединили два моноклональных антитела в один препарат, который можно вводить с помощью подкожной инъекции, занимающей всего несколько минут. Препарат ранее был одобрен к применению регуляторами США (FDA) и Европы (EMA).
Подробнее
новость
Компания «Сандоз» сообщает о коммерческом запуске Эрелзи®, первого биоаналога этанерцепта для лечения ревматических заболеваний в России. Лекарственный препарат выпускается в форме раствора для подкожного введения 50 мг/мл в предварительно заполненных шприцах (4 шт.) объемом 0,5 и 1 мл. Этанерцепт входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и показан к применению при лечении ревматоидного артрита, псориаза и псориатического артрита, аксиальной формы спондилоартрита и ювенильного идиопатического артрита.
Подробнее
новость
Компания «Петровакс Фарм» получила европейский патент на оригинальный препарат «Лонгидаза®», который будет действовать на территории Великобритании, Германии, Франции, Швейцарии, Ирландии и Бельгии. С приобретением европейского патента разработчик и производитель препарата обеспечивает правовую защиту своего исключительного права на лекарственное средство в течение 20 лет на территории Европы. Ожидается, что общий объем продаж «Лонгидазы» в 2021 году превысит 1,5 млн упаковок.
Подробнее
новость
Pfizer объявила о регистрации инновационного препарата для терапии транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии. Препарат ВИНДАМЭКС® показан для лечения транстиретинового амилоидоза, обусловленного транстиретином дикого типа или наследственной формой заболевания, у взрослых пациентов с кардиомиопатией (АТТR-КМП).
новость
Pfizer объявила о регистрации в России нового препарата Лорвиква® (лорлатиниб) для терапии распространенного ALK+ немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Лекарственное средство было разработано в ответ на растущие медицинские потребности, связанные с развитием устойчивости к терапии и прогрессированием заболевания в центральную нервную систему.
Подробнее
новость
Компания «Сандоз» объявила о перезапуске детской формы пробиотика Линекс для детей® в форме саше под брендом КОМПЛИНЕКС Беби. Иммунопробиотик предназначен для поддержки формирования микрофлоры и иммунитета у детей с рождения из группы риска - после кесарева сечения или находящихся на искусственном вскармливании, а также для детей в период активной социализации в детском саду и школе
Подробнее
новость
Минздрав зарегистрировал пятую в России вакцину от коронавируса «ЭпиВакКорона-Н». Ее разработал центр «Вектор», внеся изменения в первоначальный препарат «ЭпиВакКорона», необходимые для масштабирования производства. Предполагается, что новую вакцину будут выпускать под товарным знаком AURORA-CoV.
новость
Компания «Гедеон Рихтер» запускает в России производство препарата «Реагила» (карипразин), предназначенного для пациентов с шизофренией и биполярным расстройством. С 26 июля 2021 года препарат производят на заводе «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» в Егорьевске (Московская область).
Подробнее
новость
Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила, что Министерство здравоохранения РФ одобрило применение препарата РАНВЭК (упадацитиниб), первый пероральный обратимый ингибитор Янус киназ, в суточной дозе 15 мг или 30 мг для лечения атопического дерматита средней и тяжелой степени у взрослых и подростков старше 12 лет, которые являются кандидатами для системной терапии.
Подробнее
новость
Компания «Такеда Россия» получила регистрационное удостоверение на «Гэттестив» (международное непатентованное название – тедуглутид) – первый в мире лекарственный препарат, одобренный для лечения пациентов с синдромом короткой кишки с кишечной недостаточностью (СКК-КН) в возрасте от 1 года и старше.
Подробнее
новость
Для препарата Пульмикорт® было зарегистрировано расширение показаний – применение при обострении бронхиальной астмы, требующей терапии глюкокортикостероидами, и обострении ХОБЛ в качестве альтернативы системным глюкокортикостероидам.
Подробнее
новость
Компания «Новартис Фарма» вывела на российский рынок новый комбинированный препарат для лечения глаукомы: бринзоламид+бримонидин, получивший торговое наименование «Симбринза®». Фиксированная комбинация «Симбринза®» стала первым в России препаратом для лечения глаукомы и офтальмогипертензии без бета-блокатора в своем составе.
Подробнее
новость
Компания «Такеда Россия» получила регистрационное удостоверение на препарат «Такзайро» (ланаделумаб), предназначенный для профилактики рецидивирующих приступов наследственного ангионевротического отека (НАО) у пациентов старше 12 лет.
Подробнее
новость
Компания «Рош» сообщает о первой поставке российские регионы лекарственного препарата эмицизумаб в рамках программы высокозатратных нозологий (ВЗН). Всего в медицинские учреждения в 63 субъектах Российской Федерации было отгружено около 9,5 тысяч упаковок препарата. В общей сложности более 300 пациентов смогут начать лечение инновационным препаратом в ближайшее время.
Подробнее
новость
Научно-технологическая компания Merck (Дармштадт, Германия) представила новые данные, полученные в рамках подисследования MAGNIFY-MS, демонстрирующие специфический паттерн восстановления количества клеток иммунной системы у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом (РРС), принимающих препарат МАВЕНКЛАД (кладрибин в таблетках) свидетельствующий о способности бороться с инфекциями, а также вырабатывать защитные антитела после вакцинации.
Подробнее
новость
Минздрав России одобрил лекарственный препарат с МНН секукинумаб («Козэнтикс») для лечения псориаза среднетяжелой и тяжелой степени у детей в возрасте старше 6 лет и подростков, которым показана системная терапия.
Подробнее