Популярные теги

Новости и публикации по тегу «новый препарат»

Новое показание к применению препарата Эраксис® новость
7 октября 2020
Новое показание к применению препарата Эраксис®

В России зарегистрировано новое показание к применению препарата Эраксис®: терапия инвазивного кандидоза, включая кандидемию, у детей от 1 месяца и старше. Препарат является полусинтетическим эхинокандином, липопептидом, селективно ингибирует 1,3-β-D гликан синтетазу, важный компонент клеточной стенки грибов.

Подробнее
Иммунопробиотик  КОМПЛИНЕКС — новый БАД для укрепления иммунитета новость
30 сентября 2020
Иммунопробиотик КОМПЛИНЕКС — новый БАД для укрепления иммунитета

Компания «Сандоз», дивизион группы компаний «Новартис», объявляет о выходе на российский рынок нового средства в линейке Линекс® — иммунопробиотика КОМПЛИНЕКС. Продукт направлен на поддержание иммунитета посредством влияния на микрофлору кишечника.

Подробнее
«Ксофлюза» — инновационный препарат от гриппа новость
28 сентября 2020
«Ксофлюза» — инновационный препарат от гриппа

Минздрав зарегистрировал лекарственный препарат «Ксофлюза» (МНН: балоксавир марбоксил), первый в своем классе лекарственный препарат для терапии гриппа для однократного применения внутрь, который способствует прекращению репликации вируса на ранних стадиях.

Подробнее
Атезолизумаб одобрен в России для применения при раке печени и меланоме новость
21 сентября 2020
Атезолизумаб одобрен в России для применения при раке печени и меланоме

Компания «Рош» сообщает о регистрации в Российской Федерации дополнительных показаний к применению ингибитора PD-L1 атезолизумаба (Тецентрик®), в том числе при двух типах злокачественных новообразований, которые ранее не входили в инструкцию по медицинскому применению препарата, — гепатоцеллюлярной карциноме и метастатической меланоме.

Подробнее
Результаты исследования  по применению эренумаба для профилактической терапии мигрени новость
24 августа 2020
Результаты исследования по применению эренумаба для профилактической терапии мигрени

Компания «Новартис» объявила о публикации новых клинических данных по препарату эренумаб, которые показали снижение интенсивности и количества приступов мигрени у пациентов с эпизодической и хронической мигренью, получавших этот препарат1,2. Это промежуточные результаты исследований TELESCOPE и PERISCOPE, целью которых является сбор данных реальной клинической практики по применению эренумаба.

Подробнее
Граммидин детский теперь разрешен детям с трех лет новость
12 августа 2020
Граммидин детский теперь разрешен детям с трех лет

Компания «Валента Фарм» информирует врачебное сообщество и пациентов об изменениях в инструкции по медицинскому применению препарата Граммидин® детский в форме спрея. Теперь Грамммидин® спрей разрешен детям с 3 лет, в дозировке 2 впрыска 3 раза в день.

Подробнее
«Валента Фарм» расширяет линейку бренда Тералиджен® (алимемазин) новость
31 июля 2020
«Валента Фарм» расширяет линейку бренда Тералиджен® (алимемазин)

В российских аптеках доступен Тералиджен® ретард – пролонгированная лекарственная форма для длительного лечения тревожных и вегетативных расстройств.

Подробнее
Препарат РАНВЭК в режиме монотерапии демонстрирует высокие показатели очищения кожи и облегчения кожного зуда новость
29 июля 2020
Препарат РАНВЭК в режиме монотерапии демонстрирует высокие показатели очищения кожи и облегчения кожного зуда

Исследование фазы 3 показало, что препарат РАНВЭК (упадацитиниб) в режиме монотерапии демонстрирует высокие показатели очищения кожи и облегчения кожного зуда при атопическом дерматите

Подробнее
Препарат «Форсига»® зарегистрирован в России для лечения сердечной недостаточности у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса новость
28 июля 2020
Препарат «Форсига»® зарегистрирован в России для лечения сердечной недостаточности у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса

Первый ингибитор SGLT2 препарат «Форсига»® (дапаглифлозин) производства компании «АстраЗенека» внесен в Государственный реестр лекарственных средств как препарат для снижения риска смерти от сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) и госпитализаций по поводу сердечной недостаточности у взрослых пациентов с сердечной недостаточностью (II–IV функционального класса по NYHA) со сниженной фракцией выброса (СН-нФВ) независимо от наличия сахарного диабета 2-го типа (СД2).

Подробнее
Минобороны завершило испытания вакцины от COVID-19 на добровольцах новость
21 июля 2020
Минобороны завершило испытания вакцины от COVID-19 на добровольцах

Первая российская вакцина от коронавируса готова, у всех добровольцев, участвовавших в клинических испытаниях, выработались антитела, сообщил первый замминистра обороны Руслан Цаликов. Испытания проводились на базе госпиталя имени Бурденко. Вакцина была разработана совместно Минобороны и Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи.

Подробнее
Карипразин значительно улучшает негативные симптомы шизофрении, что подтверждают данные нового наблюдательного исследования в условиях реальной клинической практики  новость
14 июля 2020
Карипразин значительно улучшает негативные симптомы шизофрении, что подтверждают данные нового наблюдательного исследования в условиях реальной клинической практики 

На 28-м ежегодном совещании Европейской психиатрической ассоциации (EPA), которое прошло 4-7 июля 2020 года в онлайн формате, были представлены новые данные по применению карипразина в лечении негативных симптомов шизофрении.

Подробнее
Жизнь без инъекций — полноценная жизнь пациентов с ревматоидным артритом новость
5 июля 2020
Жизнь без инъекций — полноценная жизнь пациентов с ревматоидным артритом

Таблетированный препарат нового класса ингибиторов янус-киназ дает надежду на улучшение результатов терапии и качества жизни пациентов. О новых методах лечения аутоиммунных заболеваний говорили ведущие российские эксперты и представители пациентского сообщества на онлайн-пресс-конференции «Жизнь без инъекций, а значит, полноценная жизнь пациентов с ревматоидным артритом».

Подробнее
«Биспонса» — новый препарат для терапии острого лимфобластного лейкоза у взрослых на российском рынке новость
3 июля 2020
«Биспонса» — новый препарат для терапии острого лимфобластного лейкоза у взрослых на российском рынке

Международная биофармацевтическая компания Pfizer объявила о регистрации в России инновационного препарата для терапии острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) «Биспонса» (МНН инотузумаб озогамицин)[1]. Препарат показан для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным CD22–положительным B-клеточным ОЛЛ из клеток-предшественников.

Подробнее
Как таблетка от малярии стала, потом перестала, а теперь снова пытается стать лекарством от COVID-19 новость
23 июня 2020
Как таблетка от малярии стала, потом перестала, а теперь снова пытается стать лекарством от COVID-19

Лекарства от малярии снова в моде. Правда, популярность эта движется по синусоиде. Сначала гидроксихлорохин считали магической пилюлей, потом дьявольской отравой. Теперь медики снова готовы дать ему шанс: журнал The Lancet отозвал разгромную статью против этого лекарства, а ВОЗ возобновил клинические испытания, прежде приостановленные. Что происходит — и ждать ли нам очередного витка взлетов и падений?

Подробнее
Теоритин® — новый антигистаминный препарат новость
23 июня 2020
Теоритин® — новый антигистаминный препарат

Компания «Валента Фарм» сообщает о выводе на российский рынок инновационного антигистаминного лекарственного средства – Теоритин®. Препарат обладает усиленным механизмом действия — антигистаминным и противовоспалительным. Показан для лечения аллергических заболеваний: сезонного аллергического ринита и хронической идиопатической крапивницы.

Подробнее
Препарат олапариб зарегистрирован в США для лечения метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы с мутацией в генах гомологичной рекомбинации новость
5 июня 2020
Препарат олапариб зарегистрирован в США для лечения метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы с мутацией в генах гомологичной рекомбинации

Компании «АстраЗенека» и MSD (MSD в США и Канаде известна как Merck & Co. Inc.), объявили, что препарат олапариб зарегистрирован в США для лечения пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (мКРРПЖ) с мутациями в генах, участвующих в репарации путем гомологичной рекомбинации (HRR).

Подробнее
 «АстраЗенека» начала в России производство препарата тикагрелор новость
3 июня 2020
«АстраЗенека» начала в России производство препарата тикагрелор

Международная биофармацевтическая компания «АстраЗенека» локализовала производство готовой лекарственной формы препарата тикагрелор 90 мг, предназначенного для лечения пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС), на собственном заводе в Калужской области.  

Подробнее
В Россию поставлена первая партия эмицизумаба с маркировкой специальным криптокодом новость
2 июня 2020
В Россию поставлена первая партия эмицизумаба с маркировкой специальным криптокодом

Компания «Рош» сообщает о поставке в Россию и о выпуске в гражданский оборот первой партии лекарственного препарата эмицизумаб, маркированной специальным криптокодом в соответствии с требованиями национального проекта по мониторингу движения лекарственных средств. Партия объемом 600 упаковок будет использоваться для обеспечения потребности в эмицизумабе пациентов в рамках региональных программ льготного лекарственного обеспечения.

Подробнее
Компания «Сандоз» выводит на российский рынок препарат Кетонал® Актив новость
18 мая 2020
Компания «Сандоз» выводит на российский рынок препарат Кетонал® Актив

Линейка обезболивающих средств Кетонал® пополнилась новым препаратом — Кетонал® Актив в форме гранул для приготовления раствора для приема внутрь в дозировке 40 мг. Кетонал® Актив имеет те же показания, что и таблетированные формы Кетонал®, в том числе лечение головной боли: благодаря быстрому всасыванию активного вещества —  кетопрофена лизиновой соли — снижение головной боли наступает уже в течение 30 минут после приема препарата.

Подробнее
Препарат Дапаглифлозин зарегистрирован в США для лечения сердечной недостаточности у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса новость
16 мая 2020
Препарат Дапаглифлозин зарегистрирован в США для лечения сердечной недостаточности у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса

Препарат дапаглифлозин производства компании «АстраЗенека» зарегистрирован в США как препарат для снижения риска смерти от сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) и госпитализаций по поводу сердечной недостаточности у взрослых пациентов с сердечной недостаточностью (II–IV функционального класса по NYHA) со сниженной фракцией выброса (СНнФВ) независимо от наличия сахарного диабета 2-го типа (СД2).

Подробнее
Мы используем файлы cookies. Оставаясь на сайте, вы принимаете условия. ОК