Популярные теги

Новости и публикации по тегу «дженерик»

Dr. Reddy’s вывела на рынок брендированный дженерик ривароксабана новость
25 февраля 2025
Dr. Reddy’s вывела на рынок брендированный дженерик ривароксабана

Компания ООО «Др. Редди’с Лабораторис» объявила о выводе на рынок Российской Федерации лекарственного препарата Риваксоред ® (МНН ривароксабан), дженерика самого назначаемого
антикоагулянта среди российских кардиологов и терапевтов. Риваксоред ® станет доступен в аптеках с февраля 2025 года и будет отпускаться по рецепту.

Подробнее
«Эндофарм» зарегистрировал антикоагулянт  «Ривароксабан-ЭТ» новость
24 февраля 2025
«Эндофарм» зарегистрировал антикоагулянт «Ривароксабан-ЭТ»

ГУП «Эндофарм» во взаимодействии с ООО «Эндокринные технологии» зарегистрировал «Ривароксабан-ЭТ — российский аналог импортного антитромботического лекарственного средства из перечня ЖНВЛП. Препарат предназначен для профилактики и лечения тромбоза и тромбоэмболии.

Подробнее
«Петровакс» зарегистрировал локальный препарат полного цикла для лечения болезни Фабри новость
13 декабря 2024
«Петровакс» зарегистрировал локальный препарат полного цикла для лечения болезни Фабри

Компания «Петровакс Фарм» сообщает о регистрации локального препарата для лечения болезни Фабри — Фабагал® (агалсидаза бета), произведенного по полному циклу. Это первый в России орфанный препарат, для которого осуществлен трансфер технологии производства субстанции. Проект реализован совместно с НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи. 

Подробнее
«АКРИХИН» выпускает полностью локализованный  ривароксабан новость
9 декабря 2024
«АКРИХИН» выпускает полностью локализованный ривароксабан

Компания «АКРИХИН» выводит на российский рынок дженерик с МНН-ривароксабан с локализацией полного цикла.

Подробнее
«Фармасинтез» зарегистрировал первый дженерик «Мавирета» для лечения гепатита C новость
11 октября 2024
«Фармасинтез» зарегистрировал первый дженерик «Мавирета» для лечения гепатита C

Компания «Фармасинтез» зарегистрировала первый российский аналог препарата «Мавирет» (МНН глекапревир+пибрентасвир), предназначенного для лечения гепатита С.

Подробнее
Разница в цене дженерика дапаглифлозина с оригинальным препаратом составила около 5% вместо заявленных 26% новость
6 мая 2024
Разница в цене дженерика дапаглифлозина с оригинальным препаратом составила около 5% вместо заявленных 26%

Препарат «Фордиглиф» (МНН дапаглифлозин) от «Акрихин» был выпущен в оборот во время действия патента на оригинальный препарат «Форсига» от «АстраЗенека». Производитель дженерика зявлял, что значительно сниженная цена на препарат сэкономит 26% средств госбюджета, однако, согласно анализу выигранных аукционов, средняя разница в цене дженерика «Фордиглиф» и оригинального препарата «Форсига» составила всего лишь 5,1%.

Подробнее
ФАС согласовала цену на второй отечественный дженерик для лечения COVID-19 в рамках МНН «Нирматрелвир» новость
29 мая 2023
ФАС согласовала цену на второй отечественный дженерик для лечения COVID-19 в рамках МНН «Нирматрелвир»

Согласованная предельная отпускная цена на «АРПАКСЕЛ» снижена относительно цены другого отечественного производителя на первый дженерик «Нирматрелвир ПСК» на 25%.

Подробнее
Практические аспекты ПУР: опыт российского фармпроизводителя новость
26 мая 2023
Практические аспекты ПУР: опыт российского фармпроизводителя

За выявление, оценку, понимание и предотвращение нежелательных последствий применения лекарственных препаратов в компании-производителе отвечает служба фармаконадзора. И одним из активнейших инструментов, позволяющих ей гибко реагировать на вероятность неблагоприятных эффектов применения лекарственных препаратов, является план управления рисками (ПУР). Что это такое, какие особенности следует учитывать при составлении ПУР в зависимости от вида выпускаемой фармзаводом продукции, какие инструменты и современные технологии могут помочь в минимизации рисков?

Подробнее
Московский эндокринный завод наладил производство «Клобазама» – первого отечественного дженерика ЛС «Фризиум» новость
3 февраля 2023
Московский эндокринный завод наладил производство «Клобазама» – первого отечественного дженерика ЛС «Фризиум»

Серия препарата «Клобазам» в форме таблеток (7 тысяч упаковок) получила подтверждение соответствия качества от Росздравнадзора и уже введена в гражданский оборот.

Подробнее
ФАС согласовала цены на первый дженерик в рамках МНН «Деферазирокс» новость
30 декабря 2023
ФАС согласовала цены на первый дженерик в рамках МНН «Деферазирокс»

Согласованные предельные цены на лекарственный препарат с торговым наименованием «Деферазирокс ПСК» ниже цен на реферетный лекарственный препарат иностранного производства на 34 %.

Подробнее
ФАС согласовала цены на  «Церебропепт» – второй дженерик «Церебролизина» новость
30 ноября 2022
ФАС согласовала цены на «Церебропепт» – второй дженерик «Церебролизина»

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) РФ согласовала цены на отечественный второй дженерик «Церебропепт». Цены снижены на 18% по сравнению со стоимостью референтного лекарственного препарата иностранного производства.

Подробнее
ПСК «Фарма» будет производить дженерик от ревматоидного артрита вместо Pfizer новость
26 ноября 2022
ПСК «Фарма» будет производить дженерик от ревматоидного артрита вместо Pfizer

Входящая в группу «Рус биофарм» компания ПСК «Фарма» запустила производство дженерика тофацитиниба: он будет продаваться под брендом «Тофара», рассказала «Ведомостям» ее генеральный директор Евгения Шапиро. Этот препарат используется для лечения ревматоидного артрита, лекарство также включено в перечень жизненно важных и в методические рекомендации Минздрава по лечению коронавируса.

Подробнее
Компания «Биокад» подала документы на регистрацию аналога Китруды новость
7 июля 2022
Компания «Биокад» подала документы на регистрацию аналога Китруды

Минздрав РФ принял заявку «Биокада» на регистрацию препарата Пемброриа (пембролизумаб). В случае одобрения отечественная разработка станет первым в мире дженериком онкоблокбастера MSD – Китруды, несмотря на то, что препарат защищен патентом до 2028 года.

Подробнее
«Фарма 2030»: ограничение регистрации дженериков и создание инновационных препаратов новость
4 октября 2021
«Фарма 2030»: ограничение регистрации дженериков и создание инновационных препаратов

Первый замминистра промышленности Василий Осьмаков представил проект стратегии «Фарма 2030».  Главная задача российских производителей — создание инновационных препаратов, и в этом им должны помочь упрощение отраслевого регулирования, субсидии и льготные налоговые режимы. В то же время, по мнению ФАС, пока документ не решает одну из главных проблем индустрии — отсутствие процедуры определения взаимозаменяемости препаратов.

Подробнее
Мы используем файлы cookies. Оставаясь на сайте, вы принимаете условия. ОК