Новости и публикации по тегу «Росздравнадзор»

Зарегистрированный препарат вводили в гражданский оборот в последний раз в ноябре 2024 года
Подробнее
Работу межведомственной комиссии по определению дефектуры лекарственных препаратов или риска ее возникновения предлагают продлить. Росздравнадзор предложил продлить работу комиссии до 1 января 2028 года.
Подробнее
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения направила письмо в адрес главврачей медицинских организаций с требованием усилить контроль за выпиской рецептов на рецептурные препараты.
Подробнее
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения призывает граждан проявлять бдительность в связи участившимися спекуляциями вокруг новой коронавирусной инфекции и возможным распространением ложной информации о медицинской продукции. По имеющимся в Росздравнадзоре данным, зафиксированы случаи предложения к онлайн продаже незарегистрированных препаратов, якобы предназначенных для профилактики и лечения коронавирусной инфекции, незарегистрированных тест-систем для диагностики COVID-19 и фальсифицированных лекарственных средств, поступающих из нелегальных источников.
Подробнее
Росздравнадзор обязал производителей лекарственных средств, выпускающих лекарственные препараты с использованием субстанции «Ранитидина гидрохлорид» производства компании «Сарака Лабораториз Лимитед» (Индия), и организации-импортеры лекарственных препаратов, выпущенных с использованием указанной субстанции, в кратчайшие сроки предоставить информацию о принятых решениях в отношении указанной фармацевтической субстанции и лекарственных препаратов для медицинского применения, произведенных из нее.
Подробнее
Федеральная служба по надзору в cфepe здравоохранения отправила письмо пользователям баз данных «Фармаконадзор» и «Мониторинг КИ ЛС» о переходе на работу в обновленной базе «Фармаконадзор/Мониторинг КИ ЛС». С 1 сентября 2019 года возможность введения новой информации в старые базы данных будет закрыта.

Совет Федерации 12 декабря одобрил закон, в соответствии с которым Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) получает право на проведение контрольных закупок лекарственных препаратов.
Подробнее
За период с января по июль 2018 Росздравнадзор изъял из обращения 453 серии лекарственных препаратов. Среди основных причин отзыва лекарств — плохое качество, отсутствие регистрации и банальная фальсификация.
Подробнее
В середине августа на сайте государственного реестра лекарственных средств появились извещения об исключении препаратов, содержащих Флупиртин — Флюгескик, Ардалон, Нейродолон и Нолодатак.
Подробнее
Упаковки и таблетки контрафактного препарата обладают довольно заметными особенностями, различить которые можно при простом осмотре.
Подробнее
«Комбоглиз Пролонг», действующим веществом которого является комбинация Метформин+Саксаглиптин, способен, кроме известных нежелательных воздействий, вызывать головокружение, астению (слабость), и диспепсию (изжога).
Подробнее