Новости и публикации по тегу «Минздрав»

новость

Фармкомпании должны отчитаться перед Минздравом РФ, Минпромторгом РФ и Росздравнадзором о своих планах по приведению регдосье в соответствие с правилами ЕАЭС. По значительной части социально значимых лекарств регулятор видит риски дефектуры в связи с тем, что соответствующие документы до сих пор не поданы.

новость

Марганцовка может содержаться в металлическом шкафу или в отдельном закрывающемся помещении, объяснили в Минздраве России. Ранее аптеки сообщили, что в связи с новыми правилами хранения перманганата калия они отказываются от ее реализации, а заводы прекратили выпуск препарата.

новость

Для профилактики острой респираторной вирусной инфекции рекомендован длительный прием витамина Д. Рекомендация содержится в новом руководстве Минздрава по профилактике и лечению инфекций.

новость

Новую вакцину от бешенства с применением технологии аденовирусных векторов разработал Центр Гамалеи. «ГамРабиВак» планируют вводить однократно, в отличие от инактивированных вакцин, традиционно применяемых для профилактики инфекции.

новость

Европейский регулятор EMA рекомендовал убрать из инструкции азитромицина три показания, при которых польза применения не перевешивает риски. Решение вызвано попыткой минимизировать риск развития устойчивости бактерий к препарату.

новость

Министерство здравоохранения России подготовило обновлённые правила хранения лекарственных средств, которые могут вступить в силу уже с 1 сентября 2025 года. Эти изменения заменят действующий приказ № 646н от 31.08.2016 и затронут как аптечные сети, так и оптовые компании.

новость

Ассоциация независимых аптек направила письма в Минздрав и Минэкономразвития с просьбой разъяснить применение новых кодов ОКВЭД для аптек

новость

Минздрав вынес регуляторное решение о приостановлении действия регистрационных удостоверений восьми препаратов компании «Джодас Экспоим». Основание для решения ведомства — недостоверные документы и данные в досье.

новость

Минздрав сообщил о приостановлении применения «Оксиметазолина» и «Ксилометазолина» производителя «Фирма «ВИПС-МЕД». 

новость

Минздрав отменил государственную регистрацию пяти вакцин на основании заявления владельца регистрационного удостоверения НПО «Микроген».

новость

Минздрав приостановил применение нескольких препаратов подмосковного ООО «Джодас Экспоим», включая популярный антибиотик цефтриаксон. Это сделано на основании письма Минпромторга России о несоответствии производителя лекарственных средств требованиям надлежащей производственной практики и о нарушении лицензионных требований.

новость

Регуляторное решение коснулось одного из двух регистрационных удостоверений «Виагры»

новость

Зарегистрированный препарат вводили в гражданский оборот в последний раз в ноябре 2024 года

новость

Изменения рекомендовано внести в инструкции зарегистрированных лекарств и проходящих процедуру регистрации

новость

По результатам проведенного экономического анализа ФАС России приняла решение о согласовании 26 предельных отпускных цен на ряд форм выпуска. Средний размер увеличения составил 28%

новость

Минздрав утвердил новый порядок и сроки размещения на своем сайте информации, связанной с государственной регистрацией лекарств. Данные будут размещать не позднее чем через пять рабочих дней с момента получения Минздравом документов или принятия ведомством решения об изменении статуса регистрации.

новость

Индийская фармкомпания зарегистрировала по поддельным документам антибиотик

новость

Основанием послужило заявление компании «МСД Фармасьютикалс»

новость

Подтверждена неэффективность фосфомицина при некоторых показаниях и у некоторых групп пациентов

новость

Новые вакцины обладают максимальной защитой от гриппа для лиц старшего возраста.