Новости и публикации по тегу «Минздрав»
Изменения рекомендовано внести в инструкции зарегистрированных лекарств и проходящих процедуру регистрации
ПодробнееПо результатам проведенного экономического анализа ФАС России приняла решение о согласовании 26 предельных отпускных цен на ряд форм выпуска. Средний размер увеличения составил 28%
ПодробнееМинздрав утвердил новый порядок и сроки размещения на своем сайте информации, связанной с государственной регистрацией лекарств. Данные будут размещать не позднее чем через пять рабочих дней с момента получения Минздравом документов или принятия ведомством решения об изменении статуса регистрации.
ПодробнееИндийская фармкомпания зарегистрировала по поддельным документам антибиотик
ПодробнееОснованием послужило заявление компании «МСД Фармасьютикалс»
ПодробнееПодтверждена неэффективность фосфомицина при некоторых показаниях и у некоторых групп пациентов
ПодробнееНовые вакцины обладают максимальной защитой от гриппа для лиц старшего возраста.
ПодробнееЭквивалент кожи для лечения термических ожогов разработал Институт биологии им. Кольцова
ПодробнееМинздрав рекомендует обновить инструкцию лекарственных препаратов, содержащих пропофол, и добавить сведения о возможном развитии гепатита и острой печеночной недостаточности.
ПодробнееПеред выпуском БАД в обращение экспертные организации должны оценивать исследования, которые подтверждают влияние биологически активных добавок. Пока на рынке нет БАД с доказанной эффективностью
ПодробнееМинздрав предложил обеспечить возможность ускоренной государственной регистрации лекарств, которые не производят в РФ, вне зависимости от их наличия в больницах и аптеках, а также геополитической ситуации.
ПодробнееМинздрав рекомендовал привести в соответствие инструкции по медицинскому применению, общие характеристики и листки-вкладыши флуконазоласообщает портал «Союз Докторов». Рекомендация относится к препаратам, зарегистрированным в России в форме капсулы 150 мг, с одной капсулой в упаковке. Информация размещена в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС).
ПодробнееМинздрав информировал об отзыве регистрационного удостоверения и исключения из единого реестра одной из дозировок препарата «Плавикс», действующее вещество — клопидогрел.
ПодробнееМинздрав намерен включить Правила уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств в список обязательных требований на 2025 год.
ПодробнееПравительство наделило Минздрав полномочиями утверждать сроки отгрузки лекарств. Соответствующий проект № 663 от 14.04.2022 был принят на заседании правительства 14 апреля.
ПодробнееМинздрав приостановил до 2023 года проведение аттестации медицинских и фармработников на получение квалификационной категории, за исключением тех случаев, когда аттестация проводится впервые или работник хочет получить более высокую категорию.
ПодробнееМинздрав выпустил четырнадцатую версию методических рекомендаций по диагностике, лечению и профилактике коронавирусной инфекции. В рекомендации добавили Молнупиравис, Паксловид и российский препарат МИР 19 от ФМБА. Кроме того, в документ внесли пункт о вакцине для подростков "Спутник М", у которой уже есть регистрационное удостоверение.
ПодробнееЛицензирование фармацевтической деятельности в России ждут изменения. Согласно предложениям Минздрава, теперь для получения лицензии соискатели смогут предоставлять свидетельства об аккредитации специалистов, а организациям оптовой торговли лекарствами не понадобятся данные о соответствии помещений требованиям санитарных правил.
ПодробнееВ соответствии с Приказом Минздрава №1022н от 11.12.2019 года для некоторых рецептов срок действия увеличивается с 90 до 180 дней. Изменения коснулись отпуска наркотических и психотропных препаратов, формы рецепта №148-1/у-04 (л) и списка рекомендованных сокращений. Кроме этого, бланки рецептов №148-1/у-04 (л) и №107-1/у можно изготавливать с помощью компьютерных технологий.
ПодробнееМинздрав России разработал и подготовил к общественному обсуждению проекты приказов «О номенклатуре специальностей специалистов, имеющих высшее медицинское и фармацевтическое образование» (которым предполагается отмена приказа Минздрава России от 7.10.2015 № 700н), «Об утверждении номенклатуры должностей медицинских работников и фармацевтических работников» и «Об утверждении квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием по направлению подготовки «здравоохранение и медицинские науки».
Подробнее