Новости и публикации по тегу «Минздрав»

новость

Минздрав отменил государственную регистрацию пяти вакцин на основании заявления владельца регистрационного удостоверения НПО «Микроген».

новость

Минздрав приостановил применение нескольких препаратов подмосковного ООО «Джодас Экспоим», включая популярный антибиотик цефтриаксон. Это сделано на основании письма Минпромторга России о несоответствии производителя лекарственных средств требованиям надлежащей производственной практики и о нарушении лицензионных требований.

новость

Регуляторное решение коснулось одного из двух регистрационных удостоверений «Виагры»

новость

Зарегистрированный препарат вводили в гражданский оборот в последний раз в ноябре 2024 года

новость

Изменения рекомендовано внести в инструкции зарегистрированных лекарств и проходящих процедуру регистрации

новость

По результатам проведенного экономического анализа ФАС России приняла решение о согласовании 26 предельных отпускных цен на ряд форм выпуска. Средний размер увеличения составил 28%

новость

Минздрав утвердил новый порядок и сроки размещения на своем сайте информации, связанной с государственной регистрацией лекарств. Данные будут размещать не позднее чем через пять рабочих дней с момента получения Минздравом документов или принятия ведомством решения об изменении статуса регистрации.

новость

Индийская фармкомпания зарегистрировала по поддельным документам антибиотик

новость

Основанием послужило заявление компании «МСД Фармасьютикалс»

новость

Подтверждена неэффективность фосфомицина при некоторых показаниях и у некоторых групп пациентов

новость

Новые вакцины обладают максимальной защитой от гриппа для лиц старшего возраста.

новость

Эквивалент кожи для лечения термических ожогов разработал Институт биологии им. Кольцова

новость

Минздрав рекомендует обновить инструкцию лекарственных препаратов, содержащих пропофол, и добавить сведения о возможном развитии гепатита и острой печеночной недостаточности.

новость

Перед выпуском БАД в обращение экспертные организации должны оценивать исследования, которые подтверждают влияние биологически активных добавок. Пока на рынке нет БАД с доказанной эффективностью

новость

Минздрав предложил обеспечить возможность ускоренной государственной регистрации лекарств, которые не производят в РФ, вне зависимости от их наличия в больницах и аптеках, а также геополитической ситуации.

новость

Минздрав рекомендовал привести в соответствие инструкции по медицинскому применению, общие характеристики и листки-вкладыши флуконазоласообщает портал «Союз Докторов». Рекомендация относится к препаратам, зарегистрированным в России в форме капсулы 150 мг, с одной капсулой в упаковке. Информация размещена в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС).

новость

Минздрав информировал об отзыве регистрационного удостоверения и исключения из единого реестра одной из дозировок препарата «Плавикс», действующее вещество — клопидогрел.

новость

Минздрав намерен включить Правила уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств в список обязательных требований на 2025 год.

новость

Правительство наделило Минздрав полномочиями утверждать сроки отгрузки лекарств. Соответствующий проект № 663 от 14.04.2022 был принят на заседании правительства 14 апреля.   

новость

Минздрав приостановил до 2023 года проведение аттестации медицинских и фармработников на получение квалификационной категории, за исключением тех случаев, когда аттестация проводится впервые или работник хочет получить более высокую категорию.