Новости и публикации по тегу «Минздрав»
новость
Министерство здравоохранения России подготовило обновлённые правила хранения лекарственных средств, которые могут вступить в силу уже с 1 сентября 2025 года. Эти изменения заменят действующий приказ № 646н от 31.08.2016 и затронут как аптечные сети, так и оптовые компании.
Подробнее
новость
Ассоциация независимых аптек направила письма в Минздрав и Минэкономразвития с просьбой разъяснить применение новых кодов ОКВЭД для аптек
Подробнее
новость
Минздрав вынес регуляторное решение о приостановлении действия регистрационных удостоверений восьми препаратов компании «Джодас Экспоим». Основание для решения ведомства — недостоверные документы и данные в досье.
Подробнее
новость
Минздрав сообщил о приостановлении применения «Оксиметазолина» и «Ксилометазолина» производителя «Фирма «ВИПС-МЕД».
Подробнее
новость
Минздрав отменил государственную регистрацию пяти вакцин на основании заявления владельца регистрационного удостоверения НПО «Микроген».
Подробнее
новость
Минздрав приостановил применение нескольких препаратов подмосковного ООО «Джодас Экспоим», включая популярный антибиотик цефтриаксон. Это сделано на основании письма Минпромторга России о несоответствии производителя лекарственных средств требованиям надлежащей производственной практики и о нарушении лицензионных требований.
Подробнее
новость
Регуляторное решение коснулось одного из двух регистрационных удостоверений «Виагры»
Подробнее
новость
Зарегистрированный препарат вводили в гражданский оборот в последний раз в ноябре 2024 года
Подробнее
новость
Изменения рекомендовано внести в инструкции зарегистрированных лекарств и проходящих процедуру регистрации
Подробнее
новость
По результатам проведенного экономического анализа ФАС России приняла решение о согласовании 26 предельных отпускных цен на ряд форм выпуска. Средний размер увеличения составил 28%
Подробнее
новость
Минздрав утвердил новый порядок и сроки размещения на своем сайте информации, связанной с государственной регистрацией лекарств. Данные будут размещать не позднее чем через пять рабочих дней с момента получения Минздравом документов или принятия ведомством решения об изменении статуса регистрации.
Подробнее
новость
Индийская фармкомпания зарегистрировала по поддельным документам антибиотик
Подробнее
новость
Основанием послужило заявление компании «МСД Фармасьютикалс»
Подробнее
новость
Подтверждена неэффективность фосфомицина при некоторых показаниях и у некоторых групп пациентов
Подробнее
новость
Новые вакцины обладают максимальной защитой от гриппа для лиц старшего возраста.
Подробнее
новость
Эквивалент кожи для лечения термических ожогов разработал Институт биологии им. Кольцова
Подробнее
новость
Минздрав рекомендует обновить инструкцию лекарственных препаратов, содержащих пропофол, и добавить сведения о возможном развитии гепатита и острой печеночной недостаточности.
Подробнее
новость
Перед выпуском БАД в обращение экспертные организации должны оценивать исследования, которые подтверждают влияние биологически активных добавок. Пока на рынке нет БАД с доказанной эффективностью
Подробнее
новость
Минздрав предложил обеспечить возможность ускоренной государственной регистрации лекарств, которые не производят в РФ, вне зависимости от их наличия в больницах и аптеках, а также геополитической ситуации.
Подробнее
новость
Минздрав рекомендовал привести в соответствие инструкции по медицинскому применению, общие характеристики и листки-вкладыши флуконазоласообщает портал «Союз Докторов». Рекомендация относится к препаратам, зарегистрированным в России в форме капсулы 150 мг, с одной капсулой в упаковке. Информация размещена в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС).
Подробнее