Популярные теги

Новости и публикации по тегу «новый препарат»

«Биспонса» — новый препарат для терапии острого лимфобластного лейкоза у взрослых на российском рынке новость
3 июля 2020
«Биспонса» — новый препарат для терапии острого лимфобластного лейкоза у взрослых на российском рынке

Международная биофармацевтическая компания Pfizer объявила о регистрации в России инновационного препарата для терапии острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) «Биспонса» (МНН инотузумаб озогамицин)[1]. Препарат показан для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным CD22–положительным B-клеточным ОЛЛ из клеток-предшественников.

Подробнее
Как таблетка от малярии стала, потом перестала, а теперь снова пытается стать лекарством от COVID-19 новость
23 июня 2020
Как таблетка от малярии стала, потом перестала, а теперь снова пытается стать лекарством от COVID-19

Лекарства от малярии снова в моде. Правда, популярность эта движется по синусоиде. Сначала гидроксихлорохин считали магической пилюлей, потом дьявольской отравой. Теперь медики снова готовы дать ему шанс: журнал The Lancet отозвал разгромную статью против этого лекарства, а ВОЗ возобновил клинические испытания, прежде приостановленные. Что происходит — и ждать ли нам очередного витка взлетов и падений?

Подробнее
Теоритин® — новый антигистаминный препарат новость
23 июня 2020
Теоритин® — новый антигистаминный препарат

Компания «Валента Фарм» сообщает о выводе на российский рынок инновационного антигистаминного лекарственного средства – Теоритин®. Препарат обладает усиленным механизмом действия — антигистаминным и противовоспалительным. Показан для лечения аллергических заболеваний: сезонного аллергического ринита и хронической идиопатической крапивницы.

Подробнее
Препарат олапариб зарегистрирован в США для лечения метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы с мутацией в генах гомологичной рекомбинации новость
5 июня 2020
Препарат олапариб зарегистрирован в США для лечения метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы с мутацией в генах гомологичной рекомбинации

Компании «АстраЗенека» и MSD (MSD в США и Канаде известна как Merck & Co. Inc.), объявили, что препарат олапариб зарегистрирован в США для лечения пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (мКРРПЖ) с мутациями в генах, участвующих в репарации путем гомологичной рекомбинации (HRR).

Подробнее
 «АстраЗенека» начала в России производство препарата тикагрелор новость
3 июня 2020
«АстраЗенека» начала в России производство препарата тикагрелор

Международная биофармацевтическая компания «АстраЗенека» локализовала производство готовой лекарственной формы препарата тикагрелор 90 мг, предназначенного для лечения пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС), на собственном заводе в Калужской области.  

Подробнее
В Россию поставлена первая партия эмицизумаба с маркировкой специальным криптокодом новость
2 июня 2020
В Россию поставлена первая партия эмицизумаба с маркировкой специальным криптокодом

Компания «Рош» сообщает о поставке в Россию и о выпуске в гражданский оборот первой партии лекарственного препарата эмицизумаб, маркированной специальным криптокодом в соответствии с требованиями национального проекта по мониторингу движения лекарственных средств. Партия объемом 600 упаковок будет использоваться для обеспечения потребности в эмицизумабе пациентов в рамках региональных программ льготного лекарственного обеспечения.

Подробнее
Компания «Сандоз» выводит на российский рынок препарат Кетонал® Актив новость
18 мая 2020
Компания «Сандоз» выводит на российский рынок препарат Кетонал® Актив

Линейка обезболивающих средств Кетонал® пополнилась новым препаратом — Кетонал® Актив в форме гранул для приготовления раствора для приема внутрь в дозировке 40 мг. Кетонал® Актив имеет те же показания, что и таблетированные формы Кетонал®, в том числе лечение головной боли: благодаря быстрому всасыванию активного вещества —  кетопрофена лизиновой соли — снижение головной боли наступает уже в течение 30 минут после приема препарата.

Подробнее
Препарат Дапаглифлозин зарегистрирован в США для лечения сердечной недостаточности у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса новость
16 мая 2020
Препарат Дапаглифлозин зарегистрирован в США для лечения сердечной недостаточности у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса

Препарат дапаглифлозин производства компании «АстраЗенека» зарегистрирован в США как препарат для снижения риска смерти от сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) и госпитализаций по поводу сердечной недостаточности у взрослых пациентов с сердечной недостаточностью (II–IV функционального класса по NYHA) со сниженной фракцией выброса (СНнФВ) независимо от наличия сахарного диабета 2-го типа (СД2).

Подробнее
Pfizer зарегистрировала в России новый препарат для терапии рака молочной железы «Талценна» (МНН талазопариб) новость
13 мая 2020
Pfizer зарегистрировала в России новый препарат для терапии рака молочной железы «Талценна» (МНН талазопариб)

Международная биофармацевтическая компания Pfizer объявляет о том, что 28 февраля 2020 года в России зарегистрирован новый инновационный препарат для терапии рака молочной железы «Талценна» (МНН талазопариб)[1]. Препарат относится к классу PARP-ингибиторов и показан к применению в качестве монотерапии для лечения пациентов с местнораспространенным или метастатическим HER2-негативным РМЖ с герминальными (врожденными) мутациями в генах BRCA.

Подробнее
«Калквенс»® (акалабрутиниб)  –  новый препарат   для лечения пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ)   и мантийноклеточной лимфомой (МКЛ) новость
12 мая 2020
«Калквенс»® (акалабрутиниб) – новый препарат для лечения пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) и мантийноклеточной лимфомой (МКЛ)

Компания «АстраЗенека» сообщила о получении в России регистрационного удостоверения на препарат «Калквенс»® (акалабрутиниб) для терапии хронического лимфоцитарного лейкоза/мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомы (ХЛЛ/МЛЛ) и рецидивной/рефрактерной (р/р) формы мантийноклеточной лимфомы (МКЛ).

Подробнее
У препарата Земплар® (парикальцитол) в капсулах зарегистрированы новые показания новость
27 апреля 2020
У препарата Земплар® (парикальцитол) в капсулах зарегистрированы новые показания

Компания AbbVie объявила, что Минздрав одобрил применение препарата Земплар® (парикальцитол) в капсулах у пациентов в возрасте с 10 лет для профилактики и лечения вторичного гиперпаратиреоза, развивающегося при хронической болезни почек (ХБП) 3 и 4 стадий. Кроме того, одобрен подбор дозы препарата Земплар® в капсулах у пациентов с ХБП стадий 3 и 4 и вторичным гиперпаратиреозом (ВГПТ) после трансплантации почки: доза подбирается так же, как и у пациентов с ХБП стадий 3 и 4 и вторичным гиперпаратиреозом без трансплантации почки[iii].

Подробнее
В России зарегистрирован инновационный препарат для профилактической терапии мигрени новость
13 февраля 2020
В России зарегистрирован инновационный препарат для профилактической терапии мигрени

Компания «Новартис Фарма» зарегистрировала в России препарат Иринэкс (эренумаб) для профилактической терапии мигрени у взрослых, которые имеют по крайней мере четыре дня мигрени в течение месяца. Является первым и единственным полностью человеческим моноклональным антителом, блокирующим активность рецептора кальцитонин ген-родственного пептида (CGRP-R), который играет важную роль в патогенезе мигрени.

Подробнее
FDA предоставило препарату дапаглифлозин статус приоритетного рассмотрения для пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса новость
27 января 2020
FDA предоставило препарату дапаглифлозин статус приоритетного рассмотрения для пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса

Компания «АстраЗенека» сообщила, что Управление США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) приняло дополнительное регистрационное досье по препарату дапаглифлозин и присвоило ему статус приоритетного рассмотрения по показанию снижение риска сердечно-сосудистой (СС) смерти или прогрессирования сердечной недостаточности (СН) у взрослых пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса (СН-нФВ) независимо от наличия у пациентов сахарного диабета 2-ого типа (СД2).

Подробнее
Мы используем файлы cookies. Оставаясь на сайте, вы принимаете условия. ОК