Новости и публикации по тегу «новый препарат»

новость

Минздрав РФ выдал компании «Сотекс» регистрационное удостоверение на новый обезболивающий препарат Тафалгин (тирозил- D-аргинил-фенилаланил-глицин амид). Это отечественный инновационный тетрапептидный препарат для подкожного введения, который станет безопасной альтернативой наркотическим анальгетикам в борьбе с болевым синдромом средней и сильной интенсивности, в том числе при злокачественных новообразованиях.

новость

Одна из крупнейших российских фармацевтических компаний «Биннофарм Групп» (входит в АФК «Система») выпустила на рынок препарат «Альфаксим» – антибиотик широкого спектра действия в гастроэнтерологии. 

новость

Минздрав РФ зарегистрировал разработанный компанией «ПСК Фарма» пероральный препарат для лечения коронавируса на основе нирматрелвира. Лекарственное средство зарегистрировано в форме таблеток с дозировкой 150 мг. Показанием к его применению является лечение COVID-19 легкого или среднетяжелого течения у взрослых, следует применять одновременно с ритонавиром.

новость

Группа компаний «Р-Фарм» объявляет о регистрации на территории России собственного препарата «Ардалева» (онделопран) для терапии пациентов с алкогольной зависимостью. Выданное Минздравом РФ регистрационное удостоверение действительно до декабря 2025 года.

новость

Минздрав РФ выдал разрешение на применение препарата Витракви (ларотректиниб) от немецкой Bayer для терапии метастатических солидных опухолей, имеющих транслокации с участием генов NTRK. Препарат нацелен на ключевой генетический фактор роста опухоли, показан независимо от локализации процесса. В Европе и США лекарственное средство по этому показанию уже одобрено.

новость

Компания «ПСК Фарма» получила в апреле регистрационное удостоверение на девятнадцатый ингаляционный препарат в своей линейке. Новый медикамент в портфеле, монопрепарат на основе флутиказона, стал первым полностью российским дженериком в виде дозированного аэрозоля для ингаляций.

новость

Компания SOLGAR расширяет свой портфель биологически активных добавок и представляет новую позицию - Фолат 400 мкг «Метафолин», 100 таблеток. «Метафолин» представляет собой готовую активную форму фолиевой кислоты в виде кальция L- метилфолата, которая не требует метаболической конверсии и усваивается организмом любого человека.

новость

Компания SOLGAR расширяет свой портфель биологически активных добавок и представляет новую форму рыбьего жира Омега-3 740 мг. Капсулы содержат высокоэффективные полиненасыщенные жирные кислоты Омега-3, выделенные из тунца. Сами капсулы полностью натуральны, сделаны из рыбьего желатина, поэтому подходят для приема вегетарианцам.

новость

Минздрав РФ выдал компании «Рафарма» регистрационное удостоверение ЛП-№(000744)-(РГ-RU) на препарат «Олирамус» (МНН эверолимус). Препарат будет доступен пациентам в трех дозировках (2,5мг, 5 мг, 10 мг).

новость

В Великобритании проведут клинические исследования лекарственного средства Зилебезиран. Предполагается, что одна инъекция препарата нормализует артериальное давление на шесть месяцев. Если клиническое исследование пройдет успешно, то кардинально изменится подход к лечению пациентов с артериальной гипертензией.

новость

Минздрав России зарегистрировал отечественный жизненно важный препарат L-тироксин Реневал (МНН Левотироксин натрия) производства российской фармкомпании ПФК «Обновление» в двух дозировках – 50 мкг и 100 мкг. 

новость

Минздрав России зарегистрировал назальную форму вакцины Гам-Ковид-Вак (Спутник V) для профилактики новой коронавирусной инфекции, разработанную НИЦЭМ им. Гамалеи Минздрава России. 

новость

Российская фармацевтическая компания «Валента Фарм» получила регистрационное удостоверение на инновационный отечественный препарат Атериксен® который будет производиться в России и применяться в упреждающей противовоспалительной терапии при коронавирусной инфекции.

новость

Международная независимая фармацевтическая компания «Сервье» объявила о регистрации по правилам ЕАЭС оригинального лекарственного препарата пэгаспаргаза (Онкаспар). Противоопухолевое цитостатическое средство применяется в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами для терапии острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) у взрослых и детей (в возрасте от рождения до 18 лет). Регистрационное удостоверение разрешает медицинское применение лекарственного препарата начиная с 4 февраля 2022 г.

новость

Новый обезболивающий препарат компании «Сандоз» Лекофен Комбо вышел на российский рынок. Благодаря комбинации действующих веществ ибупрофен + парацетамол препарат оказывает более выраженный обезболивающий эффект. Действие препарата может начинаться уже через 15 минут после применения. Препарат выпускается в форме таблеток в количестве 6, 10 и 16 штук, отпускается без рецепта.

новость

Биофармацевтическая компания AbbVie сообщает, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат RINVOQ (упадацитиниб) для лечения среднетяжелого и тяжелого атопического дерматита у взрослых и детей от 12 лет и старше, которые не ответили на предшествующую системную терапию, включая биологическую терапию, или когда использование этих методов лечения не рекомендовано.

новость

«Р-Фарм» завершает переговоры с MSD по получению лицензии на производство и продажу молнупиравира и планирует в начале 2022 года завершить трансфер производства препарата на одной из своих площадок, сообщил Vademecum основной владелец «Р-Фарма» Алексей Репик. Молнупиравир (ТН Лагеврио) – первый пероральный препарат против COVID-19, уже одобренный к применению в Великобритании и Европе. «Р-Фарм» планирует производить его в России до стадии готовой лекарственной формы.

новость

Компания AbbVie объявила, что Европейская комиссия (ЕК) одобрила препарат СКАЙРИЗИ (рисанкизумаб) в дозе 150 мг в виде подкожной инъекции (на 0-й и 4-й неделях, затем каждые 12 недель) в качестве монотерапии или в комбинации с метотрексатом для лечения активного псориатического артрита у взрослых с недостаточным ответом или резистентностью к лечению одним или несколькими базисными противовоспалительными препаратами (БПВП). Регистрация второго показания будет действовать во всех странах Европейского союза, а также в Исландии, Лихтенштейне, Норвегии и Северной Ирландии.

новость

В России может появиться собственный препарат против спинальной мышечной атрофии (СМА). Об этом сообщила руководитель ФМБА Вероника Скворцова. По ее словам, центр планирует организовать соответствующие исследования.

новость

Как сообщил разработчик препарата – компания «Промомед», – до конца года «Арепливир» поступит в стационары всех регионов России.