Минздрав одобрил новый прокинетик акотиамид

Минздрав одобрил препарат «Диспевикт» от индийской компании Dr. Reddy’s Laboratories. Лекарство применяется при нарушениях моторики желудка, таких как тошнота, рвота и метеоризм.

Фотобанк Лори

Компания Dr. Reddy’s Laboratories получила регистрационное удостоверение ЛП-№(001951)-(РГ-RU) на препарат «Диспевикт» (МНН акотиамид), применяющийся при функциональной диспепсии. Информация об этом опубликована в Государственном реестре лекарственных средств. Лекарство выпускается в таблетках с дозировкой 100 мг. Препарат в реестре отнесен к фармако-терапевтической группе стимуляторов моторики ЖКТ.

«Диспевикт» необходимо принимать три раза в день по 1 таблетке (100 мг) до еды, сказано в документе, опубликованном в ГРЛС. Препарат противопоказан людям до 18 лет, а также беременным и кормящим матерям.

В документе также перечислены некоторые побочные действия препарата. Самые частые из них диарея и запор.

Акотиамид — это прокинетик принципиально нового механизма действия, являющийся антагонистом мускариновых рецепторов М1 и М2, а также ингибитором ацетилхолинэстеразы. Такой фармакологический профиль акотиамида позволяет ему улучшить аккомодацию фундального отдела и опорожнение желудка, а также уменьшить выраженность симптомов постпрандиального дистресс-синдрома.

К прокинетикам относят препараты, которые способны уменьшать комплекс диспептических симптомов: вздутие, метеоризм, тошнота, рвота и некоторые другие. В России пациентам назначают прокинетики с действующим веществом: домперидон («Мотилиум», «Мотилак» и др.), итоприд («Ганатон», «Итомед» и др.), метоклопрамид («Церукал», «Метоклопрамид» и др.), а также тримебутин (миотропный спазмолитик).

Источник: «Фармацевтический вестник»