Новости и публикации по тегу «регуляторика»
новость
Первый российский воспроизведенный препарат в рамках МНН «Дидрогестерон» применяется при дефиците прогестерона и гормональной терапии.
Подробнее
новость
Минздрав отменил государственную регистрацию пяти вакцин на основании заявления владельца регистрационного удостоверения НПО «Микроген».
Подробнее
новость
Минздрав на основании решения Арбитражного суда Москвы отменил государственную регистрацию лекарственного препарата «Биапенем», регистрационного удостоверения которого выдано ООО «Джодас Экспоим».
Подробнее
новость
В России продлеваются упрощённые процедуры государственной регистрации отдельных лекарственных препаратов и наиболее востребованных медицинских изделий до конца 2027 года
Подробнее
новость
На заседании рабочей группы думского Комитета по охране здоровья депутат Айрат Фаррахов акцентировал внимание на важности включения изготовленных в производственных аптеках лекарств в программу льготного обеспечения.
Подробнее
новость
Восемнадцать научных и исследовательских медицинских центров из разных регионов России получили право производить и применять биотехнологические лекарственные препараты (БТЛП). Соответствующее распоряжение подписал премьер-министр РФ Михаил Мишустин, документ опубликован на официальном портале правовых актов.
Подробнее
новость
Изменения рекомендовано внести в инструкции зарегистрированных лекарств и проходящих процедуру регистрации
Подробнее
новость
Правительство продлило переходный период для маркировки биодобавок и средств для дезинфекции и кожных антисептиков. Ввод и вывод из оборота немаркированных БАД, произведенных в России и странах ЕАЭС по 28 февраля 2025 года, возможен до окончания их срока годности.
Подробнее
новость
Минздрав утвердил новый порядок и сроки размещения на своем сайте информации, связанной с государственной регистрацией лекарств. Данные будут размещать не позднее чем через пять рабочих дней с момента получения Минздравом документов или принятия ведомством решения об изменении статуса регистрации.
Подробнее
новость
Индийская фармкомпания зарегистрировала по поддельным документам антибиотик
Подробнее
новость
Основанием послужило заявление компании «МСД Фармасьютикалс»
Подробнее
новость
Вещества относятся к запрещенным ингредиентам в составе БАД
Подробнее
новость
Подтверждена неэффективность фосфомицина при некоторых показаниях и у некоторых групп пациентов
Подробнее
новость
Эквивалент кожи для лечения термических ожогов разработал Институт биологии им. Кольцова
Подробнее
новость
Совет Евразийской экономической комиссии рассмотрел предложение Российской Федерации и принял решение об установлении унифицированных правил маркировки биологически активных добавок к пище (БАД) в странах Евразийского экономического союза.
Подробнее
новость
На новое звание «Почетный работник фармацевтической промышленности» смогут претендовать госслужащие и отраслевые специалисты со стажем работы не менее 15 лет.
Подробнее
новость
В ближайшее время все обособленные подразделения медицинских организаций в сельских населённых пунктах, где нет аптек, смогут получить лицензию на розничную торговлю лекарственными препаратами. Постановление об этом подписал Председатель Правительства Михаил Мишустин.
Подробнее
новость
Министерство финансов доработало правила предоставления преимущества российским препаратам на госзакупках, которые вступят в силу с 2025 года. Сначала механизм «второй лишний» распространят на жизненно важные лекарства
Подробнее
новость
Минздрав предложил обеспечить возможность ускоренной государственной регистрации лекарств, которые не производят в РФ, вне зависимости от их наличия в больницах и аптеках, а также геополитической ситуации.
Подробнее
новость
Медицинская и фармацевтическая литература попала под исключение из пропаганды наркотиков, такие изменения внесены в Федеральный закон «О наркотических средствах и психотропных веществах». Документ вступит в силу с 1 сентября 2025 года.
Подробнее