Популярные теги

Новости и публикации по тегу «лекарства»

Хондроитина сульфат вошел в клинические рекомендации по лечению гонартроза и коксартроза новость
10 октября 2021
Хондроитина сульфат вошел в клинические рекомендации по лечению гонартроза и коксартроза

Компания «Сотекс» объявляет о том, что молекула хондроитина сульфата была включена в одобренные Научно-практическим Советом Минздрава России клинические рекомендации по лечению гонартроза и коксартроза. Актуальная редакция документов опубликована 21 сентября 2021 года на сайте Минздрава РФ.

Подробнее
Российский оригинальный препарат «Лонгидаза®» запатентован в Европе новость
28 сентября 2021
Российский оригинальный препарат «Лонгидаза®» запатентован в Европе

Компания «Петровакс Фарм» получила европейский патент на оригинальный препарат «Лонгидаза®», который будет действовать на территории Великобритании, Германии, Франции, Швейцарии, Ирландии и Бельгии. С приобретением европейского патента разработчик и производитель препарата обеспечивает правовую защиту своего исключительного права на лекарственное средство в течение 20 лет на территории Европы. Ожидается, что общий объем продаж «Лонгидазы» в 2021 году превысит 1,5 млн упаковок.

Подробнее
Виндамэкс® – первое пероральное лекарственное средство для терапии  транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии (ATTR-КМП) новость
21 сентября 2021
Виндамэкс® – первое пероральное лекарственное средство для терапии транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии (ATTR-КМП)

Pfizer объявила о регистрации инновационного препарата для терапии транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии. Препарат ВИНДАМЭКС® показан для лечения транстиретинового амилоидоза, обусловленного транстиретином дикого типа или наследственной формой заболевания, у взрослых пациентов с кардиомиопатией (АТТR-КМП).

Подробнее
В РФ зарегистрирован препарат Лорвиква® (лорлатиниб) для терапии ALK+ распространенного рака легкого после прогрессирования на терапии первой или второй линии новость
10 сентября 2021
В РФ зарегистрирован препарат Лорвиква® (лорлатиниб) для терапии ALK+ распространенного рака легкого после прогрессирования на терапии первой или второй линии

Pfizer объявила о регистрации в России нового препарата Лорвиква® (лорлатиниб) для терапии распространенного ALK+ немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Лекарственное средство было разработано в ответ на растущие медицинские потребности, связанные с развитием устойчивости к терапии и прогрессированием заболевания в центральную нервную систему.

Подробнее
Компания «Сандоз» перезапустила детскую линейку пробиотиков под брендом КОМПЛИНЕКС Беби новость
3 сентября 2021
Компания «Сандоз» перезапустила детскую линейку пробиотиков под брендом КОМПЛИНЕКС Беби

Компания «Сандоз» объявила о перезапуске детской формы пробиотика Линекс для детей® в форме саше под брендом КОМПЛИНЕКС Беби. Иммунопробиотик предназначен для поддержки формирования микрофлоры и иммунитета у детей с рождения из группы риска - после кесарева сечения или находящихся на искусственном вскармливании, а также для детей в период активной социализации в детском саду и школе

Подробнее
В России начинают производство «Реагила» (Карипразин) – препарата для лечения шизофрении и биполярного расстройства новость
3 августа 2021
В России начинают производство «Реагила» (Карипразин) – препарата для лечения шизофрении и биполярного расстройства

Компания «Гедеон Рихтер» запускает в России производство препарата «Реагила» (карипразин), предназначенного для пациентов с шизофренией и биполярным расстройством. С 26 июля 2021 года препарат производят на заводе «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» в Егорьевске (Московская область).

Подробнее
Ново Нордиск снизила на 10% цену на инновационный инсулин Фиасп® новость
23 июля 2021
Ново Нордиск снизила на 10% цену на инновационный инсулин Фиасп®

Компания Ново Нордиск объявила о том, что снижает цену на свой инновационный препарат – сверхбыстродействующий инсулин Фиасп®. Одна упаковка из пяти предварительно заполненных мультидозовых одноразовых шприц-ручек ФлексПен® с инсулином, которые производятся на предприятии в Калужской области, теперь будет стоить 1448 рублей.

Подробнее
Минздрав РФ одобрил применение лекарственного препарата РАНВЭК (упадацитиниб) для лечения атопического дерматита у взрослых пациентов и подростков новость
21 июля 2021
Минздрав РФ одобрил применение лекарственного препарата РАНВЭК (упадацитиниб) для лечения атопического дерматита у взрослых пациентов и подростков

Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила, что Министерство здравоохранения РФ одобрило применение препарата РАНВЭК (упадацитиниб), первый пероральный обратимый ингибитор Янус киназ, в суточной дозе 15 мг или 30 мг для лечения атопического дерматита средней и тяжелой степени у взрослых и подростков старше 12 лет, которые являются кандидатами для системной терапии.

Подробнее
«Гэттестив» — инновационный препарат для лечения пациентов с синдромом короткой кишки новость
6 июля 2021
«Гэттестив» — инновационный препарат для лечения пациентов с синдромом короткой кишки

Компания «Такеда Россия» получила регистрационное удостоверение на «Гэттестив» (международное непатентованное название – тедуглутид) – первый в мире лекарственный препарат, одобренный для лечения пациентов с синдромом короткой кишки с кишечной недостаточностью (СКК-КН) в возрасте от 1 года и старше.

Подробнее
Препарат Хумира® по-прежнему доступен на рынке в России новость
10 июня 2021
Препарат Хумира® по-прежнему доступен на рынке в России

Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie сообщила, что, по решению компании, в России была подана заявка на отмену государственной регистрации одной из дозировок лекарственного препарата Хумира® (МНН – Адалимумаб) – раствор для подкожного введения, 40 мг/0,8 мл (РУ № ЛС-002422 от 28.02.2011). 3 июня 2021 г. Министерство здравоохранения РФ одобрило данную заявку и приняло решение об отмене государственной регистрации препарата Хумира®, раствор для подкожного введения, 40 мг/0,8 мл.

Подробнее
Минздрав РФ исключил из госреестра семь препаратов и одну фармсубстанцию новость
7 июня 2021
Минздрав РФ исключил из госреестра семь препаратов и одну фармсубстанцию

Минздрав России отменил государственную регистрацию и исключил из государственного реестра 7 лекарственных препаратов, среди которых и оригинальный препарат Хумира® компании Abbvie. Теперь на российском рынке с МНН Адалимумаб остался только препарат Далибра® питерской компании BIOCAD.

Подробнее
Новые показаниях к применению антибактериального препарата Завицефта® у детей новость
2 июня 2021
Новые показаниях к применению антибактериального препарата Завицефта® у детей

Международная биофармацевтическая компания Pfizer объявила о ряде новых показаний для антибактериального препарата Завицефта® (цефтазидим-авибактам) – теперь он может применяться для терапии ряда инфекций не только у взрослых, но и у подростков и детей в возрасте от 3 месяцев. Среди них – осложненные интраабдоминальные инфекции и инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит, госпитальная пневмония, включая пневмонию, ассоциированную с искусственной вентиляцией легких, и инфекции, вызванные аэробными грамотрицательными микроорганизмами у пациентов с ограниченным выбором антибактериальной терапии.

Подробнее
Расширение показаний для применения препарата Пульмикорт® новость
25 мая 2021
Расширение показаний для применения препарата Пульмикорт®

Для препарата Пульмикорт® было зарегистрировано расширение показаний – применение при обострении бронхиальной астмы, требующей терапии глюкокортикостероидами, и обострении ХОБЛ в качестве альтернативы системным глюкокортикостероидам.

Подробнее
«Симбринза®»  – новый комбинированный препарат для лечения глаукомы новость
13 мая 2021
«Симбринза®» – новый комбинированный препарат для лечения глаукомы

Компания «Новартис Фарма» вывела на российский рынок новый комбинированный препарат для лечения глаукомы: бринзоламид+бримонидин, получивший торговое наименование «Симбринза®». Фиксированная комбинация «Симбринза®» стала первым в России препаратом для лечения глаукомы и офтальмогипертензии без бета-блокатора в своем составе.

Подробнее
Первая партия эмицизумаба поставлена в российские регионы в рамках программы высокозатратных нозологий новость
27 апреля 2021
Первая партия эмицизумаба поставлена в российские регионы в рамках программы высокозатратных нозологий

Компания «Рош» сообщает о первой поставке российские регионы лекарственного препарата эмицизумаб в рамках программы высокозатратных нозологий (ВЗН). Всего в медицинские учреждения в 63 субъектах Российской Федерации было отгружено около 9,5 тысяч упаковок препарата. В общей сложности более 300 пациентов смогут начать лечение инновационным препаратом в ближайшее время.

Подробнее
Результаты исследования подтверждают наличие у препарата Цитовир®-3 активности против нового коронавируса новость
23 апреля 2021
Результаты исследования подтверждают наличие у препарата Цитовир®-3 активности против нового коронавируса

В инструкцию по медицинскому применению лекарственного средства Цитовир®-3 внесены изменения.   Раздел «Фармакологические свойства» теперь содержит информацию об угнетающем влиянии препарата на размножение вируса SARS-COV-2.

Подробнее
Аптеки  отказываются от  феназепама новость
14 апреля 2021
Аптеки отказываются от феназепама

Для реализации феназепам с марта этого года нужна отдельная лицензия. После ужесточения требований к реализации продавать препарат могут только 10% всех аптек в стране. Приходится отказываться от закупок и возвращать уже купленные партии.

Подробнее
Инъекционная форма препарата Ксолар® в предварительно заполненном шприце одобрена Минздравом РФ для самостоятельного введения пациентом новость
8 октября 2020
Инъекционная форма препарата Ксолар® в предварительно заполненном шприце одобрена Минздравом РФ для самостоятельного введения пациентом

Ксолар® (омализумаб) показан к применению при тяжелой атопической бронхиальной астме (ТБА) и хронической идиопатической крапивнице (ХИК). Пациенты, страдающие ТБА и ХИК, а также лица, осуществляющие за ними уход, смогут вводить препарат самостоятельно, предварительно пройдя необходимое обучение.

Подробнее
Новое показание к применению препарата Эраксис® новость
7 октября 2020
Новое показание к применению препарата Эраксис®

В России зарегистрировано новое показание к применению препарата Эраксис®: терапия инвазивного кандидоза, включая кандидемию, у детей от 1 месяца и старше. Препарат является полусинтетическим эхинокандином, липопептидом, селективно ингибирует 1,3-β-D гликан синтетазу, важный компонент клеточной стенки грибов.

Подробнее
В России утверждены правила обращения воспроизведенных лекарств и биоаналогов новость
5 октября 2020
В России утверждены правила обращения воспроизведенных лекарств и биоаналогов

Правительство утвердило Правила обращения воспроизведенных лекарств и биоаналогов до окончания срока, установленного для проведения исследований их биоэквивалентности или терапевтической эквивалентности.

Подробнее
Мы используем файлы cookies. Оставаясь на сайте, вы принимаете условия. ОК