Новости и публикации по тегу «лекарства»

Компания «Новартис» объявила о публикации новых клинических данных по препарату эренумаб, которые показали снижение интенсивности и количества приступов мигрени у пациентов с эпизодической и хронической мигренью, получавших этот препарат1,2. Это промежуточные результаты исследований TELESCOPE и PERISCOPE, целью которых является сбор данных реальной клинической практики по применению эренумаба.
Подробнее
Лекарственные препараты для лечения и профилактики заболеваний, которые представляют опасность для окружающих, будут оперативно включать в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Постановление от 12 августа 2020 г. №1212 подписано председателем Правительства РФ Михаилом Мишустиным.
Подробнее
Компания «Валента Фарм» информирует врачебное сообщество и пациентов об изменениях в инструкции по медицинскому применению препарата Граммидин® детский в форме спрея. Теперь Грамммидин® спрей разрешен детям с 3 лет, в дозировке 2 впрыска 3 раза в день.
Подробнее
Территориальным органом Росздравнадзора по г. Москве и Московской области проведена контрольная закупка в отношении частной гомеопатической аптеки на Мосфильмовской улице, по итогам которой установлен факт грубых нарушений лицензионных требований к фармацевтической деятельности. Возбуждено дело об административном правонарушении.
Подробнее
Правительство утвердило список стратегически значимых лекарств, которые должны производить в России. В новый перечень вошли 215 препаратов, в том числе вакцины из национального календаря профилактических прививок и календаря прививок по эпидемическим показаниям.
Подробнее
В российских аптеках доступен Тералиджен® ретард – пролонгированная лекарственная форма для длительного лечения тревожных и вегетативных расстройств.
Подробнее
Исследование фазы 3 показало, что препарат РАНВЭК (упадацитиниб) в режиме монотерапии демонстрирует высокие показатели очищения кожи и облегчения кожного зуда при атопическом дерматите
Подробнее
Первый ингибитор SGLT2 препарат «Форсига»® (дапаглифлозин) производства компании «АстраЗенека» внесен в Государственный реестр лекарственных средств как препарат для снижения риска смерти от сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) и госпитализаций по поводу сердечной недостаточности у взрослых пациентов с сердечной недостаточностью (II–IV функционального класса по NYHA) со сниженной фракцией выброса (СН-нФВ) независимо от наличия сахарного диабета 2-го типа (СД2).
Подробнее
Национальная ассоциация «АПФ» направила депутатам письмо, в котором сообщила, что аптеки отказываются принимать маркированные препараты. Ассоциация отметила, что в связи с этим обострилась ситуация с замещением растительных лекарств БАД. Во-первых, БАД не подлежат обязательной маркировке, а, во-вторых, некоторые из них имеют схожие или идентичные с лекарственными препаратами названия, сообщает «АПФ».
Подробнее
На 28-м ежегодном совещании Европейской психиатрической ассоциации (EPA), которое прошло 4-7 июля 2020 года в онлайн формате, были представлены новые данные по применению карипразина в лечении негативных симптомов шизофрении.
Подробнее
В России весной и летом 2020 года из розницы исчезли четыре востребованных импортных препарата производства французской Sanofi и швейцарской Roche - мадопар, роаккутан, плаквенил и лазикс. Об этом пишут "Ведомости" со ссылкой на данные аналитического агентства DSM Group и агрегатора аптек "Мегаптека.ру".
Подробнее
Компания «Валента Фарм» сообщает о выводе на российский рынок инновационного антигистаминного лекарственного средства – Теоритин®. Препарат обладает усиленным механизмом действия — антигистаминным и противовоспалительным. Показан для лечения аллергических заболеваний: сезонного аллергического ринита и хронической идиопатической крапивницы.
Подробнее
Лекарства от малярии снова в моде. Правда, популярность эта движется по синусоиде. Сначала гидроксихлорохин считали магической пилюлей, потом дьявольской отравой. Теперь медики снова готовы дать ему шанс: журнал The Lancet отозвал разгромную статью против этого лекарства, а ВОЗ возобновил клинические испытания, прежде приостановленные. Что происходит — и ждать ли нам очередного витка взлетов и падений?
Подробнее
Компании «АстраЗенека» и MSD (MSD в США и Канаде известна как Merck & Co. Inc.), объявили, что препарат олапариб зарегистрирован в США для лечения пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (мКРРПЖ) с мутациями в генах, участвующих в репарации путем гомологичной рекомбинации (HRR).
Подробнее
Международная биофармацевтическая компания «АстраЗенека» локализовала производство готовой лекарственной формы препарата тикагрелор 90 мг, предназначенного для лечения пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС), на собственном заводе в Калужской области.
Подробнее
Компания «Рош» сообщает о поставке в Россию и о выпуске в гражданский оборот первой партии лекарственного препарата эмицизумаб, маркированной специальным криптокодом в соответствии с требованиями национального проекта по мониторингу движения лекарственных средств. Партия объемом 600 упаковок будет использоваться для обеспечения потребности в эмицизумабе пациентов в рамках региональных программ льготного лекарственного обеспечения.
Подробнее
Линейка обезболивающих средств Кетонал® пополнилась новым препаратом — Кетонал® Актив в форме гранул для приготовления раствора для приема внутрь в дозировке 40 мг. Кетонал® Актив имеет те же показания, что и таблетированные формы Кетонал®, в том числе лечение головной боли: благодаря быстрому всасыванию активного вещества — кетопрофена лизиновой соли — снижение головной боли наступает уже в течение 30 минут после приема препарата.
Подробнее
Компания «Валента Фарм» информирует профессиональное медицинское сообщество о том, что в мае 2020 года в российских аптеках стала доступна инновационная форма препарата Феназепам® таблетки, диспергируемые в полости рта, в форме выпуска - 0,25мг №10 и 0,5мг №50.
Подробнее
Препарат дапаглифлозин производства компании «АстраЗенека» зарегистрирован в США как препарат для снижения риска смерти от сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) и госпитализаций по поводу сердечной недостаточности у взрослых пациентов с сердечной недостаточностью (II–IV функционального класса по NYHA) со сниженной фракцией выброса (СНнФВ) независимо от наличия сахарного диабета 2-го типа (СД2).
Подробнее
Лига защитников пациентов направила в Минздрав свои рекомендации по введению дистанционного обеспечения лекарствами пациентов из группы повышенного риска, чтобы сократить число обращений в ЛПУ, а также применить на дому стационарозамещающие технологии, когда это возможно.