Новости и публикации

новость

По итогам 1-3 кв. 2024 г. суммарный объём продаж лечебного энтерального питания на российском розничном рынке (включая e-com сегмент) составил 4,3 млрд. руб. (в розничных ценах, включая НДС).

новость

Общий объём производства готовых лекарственных препаратов в России за период с января по сентябрь 2024 г. исчислялся суммой 603 млрд рублей (в ценах отгрузки производителей, с учётом НДС).

новость

Исследование, опубликованное в журнале Addiction, показало, что препараты для лечения диабета и ожирения класса агонистов ГИП/ГПП-1 потенциально снижают риск передозировки опиоидами и алкогольной интоксикации у пациентов с соответствующими зависимостями.

новость

Новые вакцины обладают максимальной защитой от гриппа для лиц старшего возраста.

новость

В сделку вошли 99,9% долей в уставных капиталах следующих организаций: ООО «Прайм-фарм», ООО «Аптека 52», ООО «Фёст аптека», ООО «Соло-фарм», ООО «Нижегородская аптечная сеть», ООО «Первая аптека», ООО «Аптека 24», ООО «Вита+», ООО «Аптека 78», ООО «Премьер-фарм», ООО «Прима-фарм»

новость

На розничном рынке России (включая онлайн продажи) цены на медицинскую технику и медицинские изделия по анализируемым категориям* в январе-августе 2024 г. выросли относительно показателей аналогичного периода 2023 г. на 8,9%. Уровень индекса цен в онлайн-канале за этот период был существенно ниже, чем в традиционной рознице — за восемь месяцев показатель в сегменте e-com не превышал 5%, при этом в офлайн, инфляция достигала 10,5%.

новость

Общий ассортимент ЛП в розничном сегменте российского фармрынка по итогам января-августа 2024 г. насчитывал 25,4 тыс. SKU*.

статья

На днях многие СМИ сообщили, что сотни человек пожаловались на отравление зефиром — у съевших его появились диарея, тошнота, боль в животе. Причиной называют сахарозаменитель мальтит. Ситуацию прокомментировал Вадим Витальевич Негребецкий, д.х.н., доцент, профессор РАН, директор Института фармации и медицинской химии РНИМУ им. Н.И. Пирогова.

новость

FDA одобрило препарат Hympavzi от компании Pfizer для профилактики кровотечений при гемофилии А и В, который вводится подкожно раз в неделю с помощью шприц-ручки. В ходе клинических испытаний Hympavzi показал значительное снижение количества геморрагических эпизодов по сравнению со стандартной терапией

новость

Эквивалент кожи для лечения термических ожогов разработал Институт биологии им. Кольцова

новость

Компания «Фармасинтез» зарегистрировала первый российский аналог препарата «Мавирет» (МНН глекапревир+пибрентасвир), предназначенного для лечения гепатита С.

новость

В раздел «Побочное действие» препаратов с цефтриаксоном добавят синдром Коуниса — серьезную аллергическую реакцию, которая может привести к инфаркту миокарда. 

новость

Заявителям новой регистрации и производителям семаглутида и аналогов рекомендовано внести изменения в инструкции агонистов рецепторов ГПП-1. Необходимо внести данные о риске аспирации и аспирационной пневмонии при оперативных вмешательствах.

новость

Госкорпорация Ростех обеспечит российскую фарму отечественным нитроглицерином вместо зарубежного
Соответствующее соглашение подписано в рамках форума «Биопром-2024». Производство будет организовано на базе одного из предприятий Госкорпорации. Сегодня в России аналогичных фармсубстанций не выпускается.

новость

Сейчас в России 45% препаратов из Перечня ЖНВЛП могут выпускаться из отечественных субстанций. Через шесть лет доля должна вырасти до 60%, заявил министр промышленности и торговли Антон Алиханов на форуме «Биопром-2024».

новость

Минздрав в сентябре выдал регистрационное удостоверение препарату атогепант для профилактики мигрени. Это первый представитель группы «гепанты», зарегистрированный в России. «Союз Докторов» разобрался с особенностями назначения и основными отличиями от моноклональных антител для профилактики мигрени.

новость

В России зарегистрирован препарат Семавик® Некст от компании ГЕРОФАРМ.

новость

Биофармацевтическая компания «Промомед» завершила регистрацию отечественного препарата нового поколения «Велгия®» (МНН семаглутид). Ожидается, что первые партии поступят в продажу уже в четвертом квартале 2024 года.

новость

Совет Евразийской экономической комиссии рассмотрел предложение Российской Федерации и принял решение об установлении унифицированных правил маркировки биологически активных добавок к пище (БАД) в странах Евразийского экономического союза.

новость

Обновление регистрационного досье препарата экулизумаб касается показания к применению российского экулизумаба в отношении терапии миастении гравис.