Новости и публикации

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России согласовала цены на препарат от коронавируса «Молнупиравир-Герофарм». Стоимость курса из 40 капсул в дозировке 200 мг составит 4 453 рубля.
Подробнее
«Полисан» через суд пытается добиться запрета регистрации препарата «Флатоцин» (МНН инозин + никотиномид + рибофлавин + янтарная кислота) компании Solopharm (ООО «Гротекс»). При производстве этого препарата будут нарушены права «Полисана», а именно использовано изобретение по патенту № 2651047, утверждает истец. Патент защищает препарат компании под брендом «Цитофлавин».
Подробнее
Эксперимент по дистанционной продаже ряда лекарств, отпускаемых по рецептам, начнется в марте 2023 года и продлится три года в Москве, Белгородской и Московской областях. Изначально «пилот» должен быть стартовать 1 января 2023 года.
Подробнее
Одна из крупнейших российских фармацевтических компаний «Биннофарм Групп» (входит в АФК «Система») выпустила на рынок препарат «Альфаксим» – антибиотик широкого спектра действия в гастроэнтерологии.
Подробнее
Аналитическая компания RNC Pharma представляет информацию об активности производства ЛП в России по итогам июня 2022 г.
Подробнее
28 июля проходит Всемирный день борьбы с гепатитом – воспалительным заболеванием печени, которое чаще всего вызвано вирусной инфекцией. Особую угрозу для организма представляют вирусные гепатиты В и С, которые передаются через кровь и жидкости организма. Врач-гастроэнтеролог Европейского медицинского центра, д. м. н., профессор, заведующая кафедрой гастроэнтерологии Медицинской школы Европейского медицинского центра Татьяна Полунина рассказала, насколько опасен вирус, поделилась 5 самыми распространёнными мифами о гепатите и развенчала их.
Подробнее
За период с января по июнь 2022 г. в нашу страну было ввезено активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) на сумму 106,4 млрд. руб. (в ценах с учётом стоимости таможенной очистки, включая НДС). Динамика относительно аналогичного периода 2021 г. при проведении расчётов в рублях составила 3,7% - это минимальное значение за последние 5 лет. Натуральные объёмы при этом наоборот бьют очередные максимумы, поставки за год выросли на 21% и это лучший результат за последние 12 лет.
Подробнее
Аптечное сообщество начинает новый раунд переговоров о присвоении фармрознице второго ОКВЭД и готово доказать министерству свою позицию. Создается рабочая группа, чтобы еще раз обсудить необходимость включения аптек в раздел «Здравоохранение» общероссийского классификатора.
Подробнее
В список дефектурных препаратов, которые устанавливает межведомственная комиссия Минздрава, включены семь МНН. В отношении этих препаратов может быть выдано разрешение на ввоз в иностранной упаковке, а также может применяться ускоренная процедура регистрации.
Подробнее
Минздрав зарегистрировал препарат «Зепозия» (озанимод). Он был одобрен FDA для пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза, а также при язвенном колите. Держателем регистрационного удостоверения, по данным ГРЛС, является швейцарская компания Celgene International.
Подробнее
Минздрав отменил государственную регистрацию 41 препарата и одной фармсубстанции. Большая часть отозванных препаратов произведена на предприятиях Украины.
Подробнее
Федеральная антимонопольная служба России согласовала цены на первый отечественный дженерик в рамках МНН «Ленватиниб». Упаковка лекарства в дозировке 4 мг будет стоить 25,7 тыс. рублей, в дозировке 10 мг – 61,9 тыс. рублей.
Подробнее
Завод «Медсинтез» завершил клинические исследования противовирусного препарата «Триазавирин» в лечении детей с ОРВИ. Результаты будут опубликованы осенью. На данный момент возраст до 18 лет является противопоказанием к применению «Триазавирина».
Подробнее
Минздрав РФ принял заявку «Биокада» на регистрацию препарата Пемброриа (пембролизумаб). В случае одобрения отечественная разработка станет первым в мире дженериком онкоблокбастера MSD – Китруды, несмотря на то, что препарат защищен патентом до 2028 года.
Подробнее
Госдума на пленарном заседании в среду приняла в третьем, заключительном чтении законопроект, наделяющий Минздрав РФ полномочиями по созданию и ведению федерального регистра фармацевтов и лиц, получающих медицинское и фармацевтическое образование.
Подробнее
Минздрав РФ зарегистрировал разработанный компанией «ПСК Фарма» пероральный препарат для лечения коронавируса на основе нирматрелвира. Лекарственное средство зарегистрировано в форме таблеток с дозировкой 150 мг. Показанием к его применению является лечение COVID-19 легкого или среднетяжелого течения у взрослых, следует применять одновременно с ритонавиром.
Подробнее
C 22 по 25 ноября 2022 в Крокус Экспо участники выставки Pharmtech & Ingredients вновь представят актуальное оборудование, сырье и технологии на своих стендах, обсудят развитие
рынка с коллегами. Деловая программа выставки охватит самые важные темы и поможет запланировать нужные шаги для успешной работы. Для наших читателей – бесплатный билет.

Два года назад в России официально разрешили дистанционную продажу лекарств — введению этой меры сильно поспособствовала пандемия. Пока разрешение коснулось лишь безрецептурных лекарств — рецептурные препараты по-прежнему купить можно только в аптеках. Однако скоро все может измениться. Предполагается, что с 1 января 2023 года по 31 декабря 2025 года в Москве, Московской и Белгородской областях пройдет эксперимент по дистанционной торговле рецептурными лекарствами — законопроект Минэкономразвития на эту тему вышел на этап общественного обсуждения.
Подробнее
Группа компаний «Р-Фарм» объявляет о регистрации на территории России собственного препарата «Ардалева» (онделопран) для терапии пациентов с алкогольной зависимостью. Выданное Минздравом РФ регистрационное удостоверение действительно до декабря 2025 года.
Подробнее
Минздрав РФ выдал разрешение на применение препарата Витракви (ларотректиниб) от немецкой Bayer для терапии метастатических солидных опухолей, имеющих транслокации с участием генов NTRK. Препарат нацелен на ключевой генетический фактор роста опухоли, показан независимо от локализации процесса. В Европе и США лекарственное средство по этому показанию уже одобрено.