Новости и публикации по тегу «лекарства»

новость

Премьер-министр РФ Михаил Мишустин утвердил перечень заболеваний, при которых допускается применение лекарственного препарата вне инструкции по его применению (офф-лейбл), в том числе у детей. Соответствующее распоряжение опубликовано во вторник на официальном интернет-портале правовой информации.

новость

Крупная японская фармацевтическая компания Daiichi Sankyo прекратила поставки своих препаратов в Россию.  Это касается антикоагулянта Lixiana, антитромбоцитарного средства Efient и противовоспалительного препарата Transamin.

новость

Предельная цена на одну упаковку лекарственного препарата L-тироксин Реневал российского производителя АО «ПФК «Обновление» за 50 таблеток в дозировке 25 мкг будет составлять 30,85 руб. Согласованные цены в пересчете за 1 мкг не превышают ранее зарегистрированные на этот препарат в дозировке 50 мкг.

новость

Минздрав России принял решения об исключении пяти фармацевтических  субстанций из государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС).  Решения вынесены на основании заявлений производителей и уполномоченных лиц.

новость

Ситуация с лекарствами успокоилась после «мартовской паники», но в дальнейшем можно ожидать существенный спад в фармрознице, считают опрошенные «Ведомостями» эксперты.

новость

Президент России Владимир Путин поручил правительству подготовить законопроект об эксперименте по продаже рецептурных лекарств дистанционным способом. Поручение необходимо исполнить до 1 июля 2022 года.

новость

Компания «Рош» сообщила, что была вынуждена принять непростое решение о прекращении поставок препарата Пульмозим® в Российскую Федерацию. Решение обусловлено экономическими причинами. Соответствующее уведомление было направлено в Минздрав России, Минпромторг России и Росздравнадзор в установленном порядке.

новость

К началу апреля Минздрав почти исчерпал предусмотренный на этот год бюджет на закупку лекарств в рамках госпрограммы по 14 высокозатратным нозологиям. Но закрыть полностью потребности в средствах не удалось, поэтому структура министерства объявила дополнительные госзакупки на 23 млрд руб. за счет денег, выделенных на 2023–2024 годы. Дефицит финансирования программы нарастает: в прошлом году правительству уже пришлось выделить дополнительно 9 млрд руб.

новость

В России возник дефицит из-за нецелесообразности поставок этих лекарств: установленная государством цена не покрывает расходов на производство. Цены перерегистрируют на отечественные «Бензиэль» и «Леводопа + Бенсеразид», а также индийский «Синдопа».

новость

Минздрав России зарегистрировал отечественный жизненно важный препарат L-тироксин Реневал (МНН Левотироксин натрия) производства российской фармкомпании ПФК «Обновление» в двух дозировках – 50 мкг и 100 мкг. 

новость

62% россиян в возрасте 18—24 лет приходят в аптеку за категорией препарата, а не за конкретным брендом. Из них 27% полагаются на рекомендацию фармацевта при совершении покупки.

новость

Замминистра здравоохранения сообщил об изменениях в Постановление Правительства РФ № 1771, которое позволяет увеличить цены на препараты из Перечня ЖНВЛП в случае их дефектуры или угрозы дефицита. В ФАС уточнили, что рассматривались два варианта подхода к пересмотру постановления.

новость

В общем объеме фармрынка России доля отечественных препаратов составляет 61,2%, сообщает Минпромторг. Там отметили, что из жизненно важных лекарства (ЖНВЛП) по полному циклу у нас могут производить половину (404 позиции из 808). А доля импортируемых субстанций оценивается на уровне 80% от общего объема необходимого сырья. Сейчас идет активная работа по созданию импортозамещающих заводов. Эксперты считают, что полностью закрыть иностранную долю в производстве пока невозможно. А учитывая, что основные поставщики Индия и Китай, экономически невыгодно.

новость

В последние два года сфера продвижения и продажи лекарственных препаратов и БАД заметно оживилась. Пандемия и новые реалии жизни стали триггерами множества изменений в области маркетинга фармпрома. Трейд-маркетологи, менеджеры по развитию и продажам стали активно изучать и внедрять цифровые инструменты взаимодействия с пациентом и потребителем. О первых и промежуточных итогах освоения новых возможностей цифровой среды для нужд фармацевтической промышленности рассказали эксперты вебинара «Маркетинг и продажи фармпрепаратов». Он прошел 3 марта и был организован сообществом PharmPRO.

новость

По решению Правительства вновь зарегистрированные зарубежные препараты смогут до 31 декабря 2022 года продаваться в России в иностранной упаковке с этикеткой на русском языке (сейчас только в российской упаковке). 

новость

Запасов жизненно необходимых и важнейших лекарств (ЖНВЛП) и сырья для них в России хватит на срок до года, запас препаратов большинства международных непатентованных наименований составляет больше четверти от продаж за 2021 год. Минпромторг и Минтранс работают над решением логистических проблем, возникших «абсолютно у всех производителей во всех отраслях», при этом фарма находится в приоритете.

новость

Госдума внесла изменения в ряд законодательных актов, касающихся лекобеспечения. К нововведениям относятся возможное создание реестра единых поставщиков, не вводивших санкции против России, и включение изменения курса валют в критерии при установке цен на ЖНВЛП.

новость

Российская фармацевтическая компания «Валента Фарм» получила регистрационное удостоверение на инновационный отечественный препарат Атериксен® который будет производиться в России и применяться в упреждающей противовоспалительной терапии при коронавирусной инфекции.

новость

Закупочные цены на лекарства повысились на 1,5–25% в зависимости от региона, сообщили участники фармрынка. Таким же будет рост и в аптеках, считают эксперты. Ситуация не коснется лекарств из перечня ЖНВЛП, поскольку их стоимость регулирует государство. Запасов как отечественных, так и импортных препаратов по старым ценам в аптеках могло бы хватить на два-четыре месяца. Но на практике их раскупят быстрее — на волне ажиотажа люди энергично делают запасы: продажи лекарств за последнюю неделю подскочили на 26%.

новость

В Федеральной антимонопольной службе (ФАС) указали, что процесс перерегистрации осуществляется на основании заявлений и документов от производителей лекарственных препаратов, представляемых в Минздрав.