Минздрав РФ отменил регистрацию оригинального препарата против мигрени

Из ГРЛС исключили РУ шести лекарственных препаратов и семи фармсубстанций. Среди препаратов — оригинальный «Вайэпти» (МНН эптинезумаб) от датской компании H. Lundbeck A/S для профилактики мигрени у взрослых. Других лекарственных средств с таким МНН в реестре нет.

^magnific

Минздрав РФ отменил государственную регистрацию шести лекарственных препаратов и семи фармсубстанций, сообщает «Фармацевтический вестник»

Из ГРЛС исключили РУ препарата «Вайэпти» (МНН эптинезумаб) в форме концентрата в форме раствора для инфузий в дозировке 199 мг/мл. Лекарственное средство производила датская компания H. Lundbeck A/S. «Вайэпти» относится к антагонистам пептида, кодируемого геном кальцитонина (CGRP), и используется для профилактики мигреней у взрослых. Препарат был впервые зарегистрирован в России в 2024 году. Аналоги в ГРЛС отсутствуют. Отмена регистрации произошла на основании подачи заявления уполномоченным юридическим лицом ООО «Свикс Хэлскеа».

Также Минздрав РФ отменил регистрацию оригинального противовирусного препарата «Эвиплера» (МНН рилпивирин + тенофовир + эмтрицитабин) производства Johnson&Johnson. Он применялся для лечения инфекции, вызванной ВИЧ 1 типа, у взрослых и детей от 12 лет. В ГРЛС остался один препарат с таким МНН от компании «Фармасинтез».

Кроме того, из ГРЛС исключили РУ противовирусного препарата «Фадинозин» (МНН диданозин) от «Фармасинтез», также предназначенного для лечения ВИЧ-1 инфекции. Других препаратов с таким МНН в реестре нет.

Список исключенных из ГРЛС РУ (16 июля 2026 года)

Источник: ГРЛС