В России зарегистрирован антикоагулянт эдоксабан

31 августа 2022

Минздрав России выдал регистрационное удостоверение препарату «Ликсиана» (эдоксабан) компании АО «Сервье». Соответствующая информация опубликована в Государственном реестре лекарственных средств. Инструкция по медицинскому применению пока не доступна. 

Лекарственное средство выпускается в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, в дозировке 15, 30 и 60 мг. Производителем фармацевтической субстанции, по данным реестра, является японская «Даичи Санкио Кемикал Фарма Ко., Лтд.». Производство готовой лекарственной формы локализовано в Германии на заводе «Даичи Санкио Еуроп ГмбХ».

Антикоагулянт эдоксабан был разработан Daiichi Sankyo и одобрен в июле 2011 года в Японии для профилактики венозных тромбоэмболий после ортопедических операций на нижних конечностях. В 2015 году был одобрен в США Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) для профилактики инсульта и системной эмболии. Также препарат включен в список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.

Поделиться:
Сетевое издание PHARMEDU (18+) зарегистрировано в Роскомнадзоре 12.07.2019 г. Номер свидетельства Эл №ФС77-76297. Учредитель — Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЕДУ» (ОГРН 1185074012881).
Главный редактор — Т. Ю. Ходанович. Тел: +7 (495) 120-44-34, email: hello@pharmedu.ru
Публикация № P-35823