Суд обязал Минздрав восстановить регистрацию препарата «Урапидил Дж» компании «Джодас Экспоим»

Арбитражный суд города Москвы удовлетворил иск ООО «Джодас Экспоим» к Министерству здравоохранения РФ. Суд признал незаконным решение регулятора об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Урапидил Дж» и обязал ведомство восстановить его в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС).

^Freepik

Детали судебного дела

Спор касался приказа Минздрава России № 25-6/505 от 15 октября 2025 года, которым была отменена регистрация препарата «Урапидил Дж» (МНН — урапидил), раствор для внутривенного введения 5 мг/мл. Основанием для решения регулятора послужило выявление недостоверных данных в регистрационном досье. Фармкомпания оспорила этот акт в суде в ноябре 2025 года, пишет «Фармпром».

Рассмотрев материалы дела (№ А40-316330/25-92-2666), судья И. Н. Уточкин пришел к выводу, что оспариваемый акт Министерства здравоохранения не соответствует законодательству РФ. Согласно оглашенной 29 апреля 2026 года резолютивной части решения, суд полностью встал на сторону производителя.

Суд обязал Минздрав устранить допущенные нарушения прав ООО «Джодас Экспоим» и восстановить государственную регистрацию «Урапидила Дж» в ГРЛС. Также с федерального ведомства в пользу фармкомпании будут взысканы судебные издержки в размере 50 тысяч рублей. У Министерства здравоохранения есть один месяц на обжалование вердикта в Девятом арбитражном апелляционном суде.

Контекст спора и уголовное дело

Данный иск является частью продолжающегося правового конфликта между ООО «Джодас Экспоим» и Минздравом: в 2025 году компания подала около 30 аналогичных исков, оспаривая отмену регистрации своих препаратов. Ранее по 15 заявлениям суд вынес отказы, остальные дела находятся на стадии рассмотрения.

Судебные разбирательства проходят на фоне уголовного дела против генерального директора компании Парсада Сингха Шаши Шанкара, который находится под стражей с мая 2025 года. Следствие обвиняет его в передаче взятки чиновнику Министерства здравоохранения с целью предотвращения отмен регистраций лекарственных препаратов компании.