Российская вакцина от коронавируса будет проходить клинические испытания после регистрации

Как сообщает официальный сайт Кремля, зампредседателя Правительства РФ по вопросам социальной политики Татьяна Голикова на совещании у Владимира Путина рассказала о двух вакцинах против коронавируса, разрабатываемых по поручению правительства.

Первой она назвала вакцину, разработанную НИЦЭМ имени Н.Ф.Гамалеи Минздрава совместно с 48-м ЦНИИ Минобороны. «В августе 2020 года планируется ее государственная регистрация на условиях, то есть с проведением после регистрации еще клинического исследования на 1600 человек, — сообщила Татьяна Голикова. — Запуск в промышленное производство предполагается в сентябре 2020 года».

Вакцина НИЦЭМ имени Н.Ф.Гамалеи включает в себя два рекомбинантных нереплицирующихся аденовирусных вектора, экспрессирующих белок коронавируса. Их вводят по схеме «прайм-буст», с интервалом в 21 день (фаза 1 клинических испытаний:  NCT04436471,  NCT04437875). 

Голикова также рассказала про начало «совмещенных клинических исследований вакцины ГНЦ «Вектор» Роспотребнадзора. По ее словам, они завершатся в сентябре, производство будет начато в октябре 2020 года. «Общие объемы производства вакцин сейчас оцениваются Правительством Российской Федерации», — сказала Голикова.

Говоря о доле российских граждан с антителами к SARS-CoV-2, глава Роспотребнадзора Анна Попова отметила, что «среди населения мы уже обследовали более 26 тысяч человек и четко можем сказать, что в десяти регионах защищенность составляет от 17 до 28%».

Также правительству поручено принять активные меры против сезонных респираторных заболеваний, включая грипп.