Препарат для лечения тяжелой бронхиальной астмы Синкейро® (реслизумаб) от Teva будет включен в перечень ЖНВЛП с 2020 года

18 июля 2019 года комиссия Минздрава РФ по формированию перечней лекарственных препаратов проголосовала за включение Синкейро® (реслизумаб) компании Teva в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).

Одна из причин неконтролируемого течения бронхиальной астмы — избыточное эозинофильное воспаление в дыхательных путях. Оно определяет основные проявления болезни и препятствует стабилизации состояния пациента при использовании стандартных методов лечения.

Действующим веществом оригинального препарата Синкейро® является реслизумаб — инновационное моноклональное антитело против интерлейкина-5, являющегося ключевым фактором накопления эозинофилов. Реслизумаб позволяет осуществлять индивидуальный подбор дозы для каждого конкретного пациента, приводя к снижению числа эозинофилов уже в течение 48 часов после первой инъекции. Препарат характеризуется быстрым началом действия и устойчивой клинической эффективностью. Он способствует улучшению функции легких, устранению симптомов заболевания, снижению риска обострения астмы и повышению качества жизни пациента.

 «Включение Синкейро® в перечень ЖНВЛП означает более широкую доступность инновационной терапии для наших пациентов, страдающих тяжелой неконтролируемой эозинофильной астмой.  Представьте себе человека, который ежедневно просыпается от удушья, ощущения свистящих хрипов, заложенности в груди, который не чувствует себя лучше, несмотря на ежедневное лечение ингаляционными препаратами и таблетированными гормонами. Сегодня у врачей появилась еще одна возможность помочь людям с этим тяжелым заболеванием, тем,  кто боится или не может выйти из дома, встретиться с друзьями и родственниками, приготовить пищу или принять жаропонижающее средство при простуде без риска развития жизнеугрожающей астматической атаки,— комментирует медицинский директор Teva Россия и Евразия Рустам Галеев.

О тяжелой бронхиальной астме и эозинофильном воспалении

Тяжелая плохоконтролируемая астма является причиной снижения качества жизни, инвалидизации и смертности больных астмой.

Избыточное эозинофильное воспаление дыхательных путей — один из ключевых факторов тяжелого неконтролируемого течения астмы, когда стандартные стратегии лечения, включающие назначение высоких доз ингаляционных глюкокортикостероидов, не позволяют контролировать имеющиеся симптомы или снижать потенциальный риск обострений у данной группы больных.

Распространенность бронхиальной астмы (БА) у взрослых в России по оценкам экспертов достигает 6-6,9%¹ и характеризуется различной степенью тяжести и уровнем достижения контроля на фоне проводимой стандартной базисной терапии. В общей структуре заболевания выделяют 5-10% больных², рефрактерных к рутинной терапии или отвечающих контролем на прием высоких доз ингаляционных глюкокортикостероидов (ИГКС) в сочетании с другими поддерживающими препаратами (и/или системными глюкокортикостероидами (СКС))³. Это больные тяжелой астмой, у которых отмечается высокая частота обострений БА, незапланированных визитов к врачу, обращений за неотложной медицинской помощью и госпитализаций. На пациентов с тяжелой БА приходится до 50% от всех затрат на терапию БА в Российской Федерации⁴.

1. Омельяновский В.В., 2010 г., Москва; Chuchalin AG, Khaltaev N, Аntonov N. Chronic respiratory diseases and risk factors in 12 regions of the Russian Federation. Int J COPD 2014; 9: 963–74;
    
2. Ильина Н.И., Ненашева Н.М., Авдеев С.Н. и соавт. Алгоритм биофенотипирования и выбор таргетной терапии тяжелой неконтролируемой бронхиальной астмы с эозинофильным типом воспаления дыхательных путей. – Российский аллергологический журнал. – 2017. – 3: 5-18;
    
3. Global Strategy for Asthma Management and Prevention, Global Initiative for Asthma (GINA) 2017. Available from: www.ginsatma.org
    
4. Ненашева Н.М. Биологическая терапия бронхиальной астмы: настоящее и будущее. Consilium Medicum. 2016; 18 (11): 30–38;