Минздрав одобрил первый в своем классе препарат для лечения анемии

Минздрав одобрил новый препарат «Реблозил» от компании Celgene. Он применяется для лечения трансфузионно-зависимой анемии при бета-талассемии и миелодиспластическом синдроме. Впервые препарат был одобрен FDA в 2019 году.

Компания Celgene International получила регистрационное удостоверение ЛП-008772 на «Реблозил» (МНН луспатерцепт). Препарат предназначен для лечения анемии при бета-талассемии у пациентов, которым требуются регулярные переливания крови, и пациентов с миелодиспластическими синдромами (МДС). 

Лекарство выпускается во флаконах, где содержится лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения. Препарат применяют в двух дозировках: 25 мг и 75 мг. 

Луспатерцепт, первый и единственный агент созревания эритроидов, способствует созреванию эритроцитов на поздних стадиях.

Луспатерцепт — активатор созревания эритроцитов, растворимый гибридный белок, который таргетирован на определенные лиганы суперсемейства трансформирующего фактора роста бета (TGF-β), регулирующие эритропоэз на поздней стадии.

Эритропоэзстимулирующие препараты (ЭПСП) и луспатерцепт работают на разных этапах эритропоэза. Если эффективность первых обусловлена воздействием на ранние стадии, то луспатерцепт обеспечивает нормализацию поздней стадии эритропоэза. К ЭПСП относятся к примеру: эпоэтин альфа, эпоэтин бета, эпоэтин тета.

Источник: «Фармацевтический вестник»