Минздрав: еще одна массовая отмена регистраций лекарственных препаратов

12 ноября 2019

Минздрав сообщил об отмене государственной регистрации и исключении из реестра лекарственных средств восьми препаратов. Что характерно, большинство  препаратов выведены из оборота по заявке производителей.  Поскольку таких случаев становится все больше, это можно считать грозным сигналом для фармацевтического рынка. 

Из государственного реестра удалены препараты: 

  1. Ирнокам® (Иринотекан) – концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, производитель – «Редди,с Лабораторис Лтд.», Индия. Регистрационное удостоверение: ЛС-001869 от 30.03.2012. 
  2. Дологель® СТ – гель стоматологический, производитель – «Груп Фармасьютикалс Лтд», Индия. Регистрационное удостоверение: ЛСР-009306/09 от 18.11.2009. 
  3. Эторикоксиб Санофи (Эторикоксиб) – таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг, 90 мг, 120 мг, производитель – «Санофи Индия Лимитед», Индия. Регистрационное удостоверение: ЛП-005208 от 03.12.2018, выдано АО «Санофи Россия»; 
  4. Энцепур взрослый (Вакцина против клещевого энцефалита инактивированная, очищенная, с адъювантом) – суспензия для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза, производитель – «ГСК Вакцинс ГмбХ», Германия. Регистрационное удостоверение: П N013657/01 от 06.03.2009, выдано АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия; 
  5. Энджерикс® В (Вакцина против гепатита В рекомбинантная) – суспензия для внутримышечного введения, 20 мкг/мл, производитель – «ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а.», Бельгия. Регистрационное удостоверение: П N011718/01 от 06.2010, выдано АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия; 
  6. Цефазолин Сандоз® (Цефазолин) – порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0,5 г, 1 г, производитель – «Сандоз ГмбХ», Австрия. Регистрационное удостоверение: П N014844/01 от 07.09.2007, выдано «Сандоз ГмбХ», Австрия; 
  7. Флебагель (Донника травы экстракт + Каштана конского семян экстракт) – гель для наружного применения, производитель – АО «КРКА д.д. Ново место», Словения. Регистрационное удостоверение: П N011647/01 от 05.02.2010, выдано АО «КРКА д.д. Ново место», Словения;  
  8. Урапидил Карино (Урапидил) – раствор для внутривенного введения, 5 мг/мл, производитель – Хаупт Фарма Вюлфинг ГмбХ, Германия. Регистрационное удостоверение: ЛП-002382 от 26.02.2014, выдано Каринофарм ГмбХ, Германия. 
Поделиться:
Сетевое издание PHARMEDU (18+) зарегистрировано в Роскомнадзоре 12.07.2019 г. Номер свидетельства Эл №ФС77-76297. Учредитель — Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЕДУ» (ОГРН 1185074012881).
Главный редактор — Т. Ю. Ходанович. Тел: +7 (495) 120-44-34, email: hello@pharmedu.ru
Публикация № P-34242
Мы используем файлы cookies. Оставаясь на сайте, вы принимаете условия. ОК