Популярные теги

Минздрав Аргентины опубликовал новый отчет по использованию и побочным эффектам «Спутника V»

25 октября 2021

После применения «Спутника V» количество появившихся у пациентов серьезных побочных эффектов, требующих госпитализации, не превышает 1%. Об этом говорится в новом отчете Минздрава Аргентины о ходе вакцинации в стране.

Минздрав Аргентины разместил на своем сайте новый отчет о вакцинации против COVID-19 в стране с использованием препаратов «Спутник V», Covishield/AstraZeneca, Sinopharm и Moderna. Документ охватывает период с декабря 2020 года и до 31 августа этого года. В системе регистрации побочных эффектов (ESAVI) к концу августа отмечены 52,6 тыс. случаев возникновения побочных эффектов после применения 43,5 млн доз вакцин.

По количеству введенных в стране вакцин лидирует Covishield/AstraZeneca – 14,6 млн доз, затем следует Sinopharm — 13,7 млн, «Спутник V» — больше 13 млн и Moderna – более 2 млн. При этом наибольшее количество сообщений о побочных эффектах зарегистрировано у вакцины «Спутник V» — 41,8 тыс., следом идет Covishield/AstraZeneca – 7,3 тыс., Sinopharm – 2,8 тыс. и Moderna – 482 сообщения.

Среди нетяжелых побочных эффектов при применении «Спутника V» исследователи выделяют:

  • головную и мышечную боль,
  • боли в суставах,
  • повышение температуры
  • боль в месте укола.

Доля серьезных побочных эффектов на «Спутник V», потребовавших госпитализации пациентов, составляет 0,65% на 100 тыс. доз вакцины. У Covishield/AstraZeneca этот показатель составляет 0,38%, у Sinopharm – 0,12%, у Moderna – 0%.

Количество неопределенных случаев возникновения побочных эффектов, для которых не установлена прямая связь с вакцинацией «Спутником V», достигло 11. В их числе – шесть случаев тромбоцитопении, четыре случая синдрома Гийена — Барре и один случай перикардита. У Covishield/AstraZeneca количество случаев тромбоцитопении составляет в общей сложности 8, синдрома Гийена — Барре – 3, у Sinopharm – один случай тромбоцитопении, у Moderna подобных неопределенных случаев не зафиксировано.

В отчете говорится, что из девяти случаев тромботической тромбоцитопенической пурпуры четыре закончились летальным исходом, однако исследователи не указывают, какие препараты привели к смерти пациентов.

 

Источник: «Фармацевтический вестник»

Теги
вакцина
Поделиться:
Сетевое издание PHARMEDU (18+) зарегистрировано в Роскомнадзоре 12.07.2019 г. Номер свидетельства Эл №ФС77-76297. Учредитель — Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЕДУ» (ОГРН 1185074012881).
Главный редактор — Т. Ю. Ходанович. Тел: +7 (495) 120-44-34, email: hello@pharmedu.ru
Публикация № P-35372
Мы используем файлы cookies. Оставаясь на сайте, вы принимаете условия. ОК