Европейское агентство лекарственных средств (EMA) считает, что преимущества вакцины «АстраЗенека» перевешивают риски

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) заявило¹, что преимущества применения вакцины, разработанной компанией «АстраЗенека» совместно с Оксфордским университетом, в настоящее время перевешивают риски. В настоящее время нет признаков, что вакцинация спровоцировала состояния, не включенные в список побочных эффектов. По состоянии на 10 марта 2021 года в Европейской экономической зоне было зарегистрировано 30 случаев тромбоэмболии среди почти 5 миллионов человек, получивших вакцину «АстраЗенека».

Комитет Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по оценке фармакологических рисков (PRAC) расследует случаи наступления тромбоэмболических событий, и пока идет расследование, вакцину можно продолжать использовать.

В результате расследования Комитет EMA по оценке фармакологических рисков предоставит рекомендации, необходимые для минимизации рисков и защиты здоровья пациентов.

Компания «АстраЗенека» в свою очередь заявила следующее: «Анализ наших данных по безопасности более чем 10 миллионов медицинских записей не продемонстрировал никаких доказательств  повышения риска тромбоэмболии легочной артерии или тромбоза глубоких вен, связанного с вакциной COVID-19 AstraZeneca,  в какой-либо определенной возрастной  группе, не наблюдалось также повышения риска в зависимости от пола, партии вакцины или ее применения в какой-либо конкретной стране. Фактически, наблюдаемое количество событий такого типа значительно ниже у вакцинированных, чем можно было бы ожидать среди населения в целом».

1. https://www.ema.europa.eu/en/news/covid-19-vaccine-astrazeneca-prac-investigating-cases-thromboembolic-events-vaccines-benefits