Екатерина Захарова: «Если мы хотим оригинальный отечественный препарат через 10 лет, то финансировать это направление надо уже сегодня»
Почему возникает проблема с доступностью препаратов, и готова ли наша промышленность к производству современных лекарственных препаратов, в беседе с корреспондентом «ЛекОбоза» рассказала руководитель лаборатории наследственных болезней обмена веществ, доктор медицинских наук, председатель экспертного совета по редким болезням Всероссийского общества орфанных заболеваний Екатерина Захарова.
Основная проблема в терапии орфанных заболеваний в России — перебои с обеспечением пациентов необходимой лекарственной терапией. Порой пациентам приходится через суд добиваться положенного по закону лечения, что надолго отсрочивает жизненно-важное лечение.
– Екатерина Юрьевна, орфанные заболевания еще называются редкими. А что значит «редкий» в этом определении?
– Унифицированного представления о значении слова «редкий» в данном вопросе нет. В разных странах существует свое определение редких болезней. В России, например, в 323 Федеральном законе «Об основах охраны здоровья граждан» написано, что орфанные заболевания — это те, что встречаются реже, чем один случай на 10 тыс. населения. Таким образом, если в России около 150 млн человек, то все заболевания, где количество пациентов на всю страну не превышает 15 тыс., будут считаться редкими, или орфанными. И это – как наследственные заболевания, так и инфекционные, аутоиммунные и т. д.
В других странах придерживаются иного определения. Допустим, в Великобритании вообще нет понятия «редкое заболевание», есть «ультраредкое» — это один случай на 40 тыс. населения. А в странах Евросоюза это 1 случай на 2,5 тысячи населения.
– Насколько в таком случае фармкомпаниям выгодно производить лекарственные препараты для орфанных пациентов, учитывая, что потенциальных потребителей таких лекарств не так много?
Продолжение интервью читайте на портале «ЛекОбоз».
- Поделиться:
Главный редактор — Т. Ю. Ходанович. Тел: +7 (495) 120-44-34, email: hello@pharmedu.ru
Публикация № P-33876