Центр Гамалеи сообщил детали третьего этапа испытаний вакцины от COVID

17 августа 2020

Третий этап испытаний российской вакцины от коронавируса начнется в течение десяти дней, сообщили в Центре Гамалеи. В исследовании, которое пройдет в Московском регионе, будут участвовать несколько десятков тысяч человек.


Третий этап исследований российской вакцины против коронавируса «Спутник V» может начаться в течение семи—десяти дней. Об этом сообщил глава Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф.Гамалеи Александр Гинцбург, передает ТАСС.

«В понедельник мы представляем первую версию протокола пострегистрационных исследований. Исходя из такого большого интереса и внимания общественности и прессы к этому, я думаю, что Минздрав тянуть не будет и в течение недели утвердит нам протокол. Так что я думаю, в течение семи — максимум десяти дней это все начнется», — сказал ученый.

По словам Гинцбурга, третий этап испытаний вакцины пройдет в Московском регионе, поскольку здесь «есть абсолютно вся необходимая инфраструктура для того, чтобы провести не только вакцинацию, но и учет».

«Это будет несколько десятков тысяч человек. Сейчас, так как это стоит немалых денег, уточняется финансовая часть и прочее», — сообщил глава Центра Гамалеи.

О регистрации первой российской вакцины от коронавируса «Гам-КОВИД-Вак» (рыночное название «Спутник-V») президент Владимир Путин объявил 11 августа. Препарат разработал московский Центр Гамалеи. Вакцина состоит из двух компонентов, которые находятся в двух флаконах по 0,5 мл, и вводится внутримышечно.

Этот препарат обеспечит иммунитет против коронавируса минимум на два года, сообщил Гинцбург. По его словам, необходимое для России количество доз будет произведено в течение года. Первыми вакцину получат 10–15 регионов.

Согласно опросу сервиса «Справочник врача», большинство медиков не доверяют новому препарату. Из более чем 3 тыс. участников исследования 52% ответили, что не готовы сделать прививку от коронавируса, созданную в Центре Гамалеи. Отвечая на вопрос о причинах недоверия к вакцине, 66% опрошенных заявили о недостаточном количестве данных о ее эффективности, а 48% смутило то, что создать препарат удалось за слишком короткий срок. В Минздраве реакцию на появление вакцины назвали нормальной, отметив, что на получение доверия к препаратам обычно уходит несколько лет.

Источник: РБК
 

Теги
COVID-19 коронавирус
Поделиться:
Сетевое издание PHARMEDU (18+) зарегистрировано в Роскомнадзоре 12.07.2019 г. Номер свидетельства Эл №ФС77-76297. Учредитель — Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЕДУ» (ОГРН 1185074012881).
Главный редактор — Т. Ю. Ходанович. Тел: +7 (495) 120-44-34, email: hello@pharmedu.ru
Публикация № P-34774
Мы используем файлы cookies. Оставаясь на сайте, вы принимаете условия. ОК