AbbVie прекращает ввоз препарата «Синагис» в форме лиофилизата
Начиная с 4 квартала 2019 года, компания AbbVie проводит замену лекарственных форм препарата «Синагис» (МНН – Паливизумаб). Прекращаются поставки ЛП «Синагис» в форме лиофилизата, но будет осуществляться ввоз этого препарата в форме раствора для внутримышечного введения.
Росздравнадзор на основании письма, полученного от AbbVie, сообщает о прекращении ввоза на территорию Российской Федерации лекарственного препарата Синагис® (МНН - Паливизумаб), лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 50 мг, 100 мг (регистрационное удостоверение ЛСР001053/10 от 16.02.2010), с 4 квартала 2019 года.
Прекращение поставок не связано с проблемами качества, эффективности и безопасности лекарственного препарата.
Обращаем внимание, что ООО «ЭббВи» будет осуществлять ввоз лекарственного препарата Синагис® в лекарственной форме раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл (регистрационное удостоверение ЛП-005242 от 10.12.2018.
Источник: Росзравнадзор
- Поделиться:
Главный редактор — Т. Ю. Ходанович. Тел: +7 (495) 120-44-34, email: hello@pharmedu.ru
Публикация № P-33973