AbbVie прекращает ввоз препарата «Синагис» в форме лиофилизата

25 марта 2019

Начиная с 4 квартала 2019 года,  компания AbbVie проводит замену лекарственных форм препарата  «Синагис» (МНН – Паливизумаб). Прекращаются поставки ЛП «Синагис»  в форме лиофилизата, но будет осуществляться ввоз этого препарата в форме раствора для внутримышечного введения. 

Росздравнадзор на основании письма, полученного от AbbVie, сообщает о прекращении ввоза на территорию Российской Федерации лекарственного препарата Синагис® (МНН - Паливизумаб), лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 50 мг, 100 мг (регистрационное удостоверение ЛСР001053/10 от 16.02.2010), с 4 квартала 2019 года.

Прекращение поставок не связано с проблемами качества, эффективности и безопасности лекарственного препарата.

Обращаем внимание, что ООО «ЭббВи» будет осуществлять ввоз лекарственного препарата Синагис® в лекарственной форме раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл (регистрационное удостоверение ЛП-005242 от 10.12.2018.

Источник: Росзравнадзор

 

Поделиться:
Сетевое издание PHARMEDU (18+) зарегистрировано в Роскомнадзоре 12.07.2019 г. Номер свидетельства Эл №ФС77-76297. Учредитель — Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЕДУ» (ОГРН 1185074012881).
Главный редактор — Т. Ю. Ходанович. Тел: +7 (495) 120-44-34, email: hello@pharmedu.ru
Публикация № P-33973
Мы используем файлы cookies. Оставаясь на сайте, вы принимаете условия. ОК