Нужно четкое разграничение полномочий органов власти в сфере регулирования рынка медицинских изделий

27 мая 2015
Одним из главных недостатков законопроекта "Об обращении медицинских изделий является отсутствие четкого разграничения полномочий между органами государственной власти, регулирующими рынок в этой сфере. Об этом заявила заместитель председателя Комитета Совета Федерации по социальной политике Людмила Козлова в ходе заседания "круглого стола", посвященного проблемам законодательного регулирования обращения медицинских изделий в России. По словам сенатора, в ближайшие два-три года ожидается изменение структуры рынка в сторону увеличения потребления комплектующих и расходных материалов для медицинских изделий. Прошедшая модернизация здравоохранения, в ходе которой большинство больниц и поликлиник обновили своё медицинское оборудование, стали причиной этих изменений."Необходимо стимулировать импортозамещение в этой отрасли", — призвала сенатор. Она напомнила, что на сегодняшний день 75 процентов медицинских изделий в нашей стране — импортного производства. "Однако главная задача государственной программы развития фармацевтической и медицинской промышленности — увеличение на рынке к 2020 году до 40 процентов доли медицинских изделий отечественного производства". Людмила Козлова подчеркнула, что Россия занимает 13 место среди всех мировых рынков медицинских изделий. Она привела данные Росздравнадзора: по состоянию на 1 января 2015 года в стране было зарегистрировано 35 тысяч медицинских изделий, общий объём этого рынка в 2014 году составил 198,1 миллиарда рублей. Участники "круглого стола" сошлись во мнении, что разработанный Министерством здравоохранения России законопроект об обращении медицинских изделий, имеет слабые стороны. Требование проводить технические и клинические испытания, по их мнению, может сделать невыгодным производство целого ряда медицинских изделий, например, тех, которые связаны с лабораторной диагностикой. "Законопроектом предусматриваются нормы по утилизации медицинских изделий, но не определён общий порядок этих действий", — добавилаЛюдмила Козлова. Участники мероприятия отметили, что в законопроекте нет однозначного разграничения понятий "медицинское изделие" и "лекарственное средство", отсутствует четкое разграничение полномочий между конкретными федеральными органами исполнительной власти в этой сфере, внедряется система управления качеством без установления переходного периода, необходимого для адаптации к новым условиям. Также был высказан ряд других замечаний, необходимых, по мнению экспертов, для включения в законопроект. В работе "круглого стола" приняли участие члены Комитета СФ по социальной политике Владимир Круглый и Елена Попова, директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Министерства здравоохранения Российской Федерации Елена Максимкина, заместитель директора Департамента фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации Дмитрий Колобов, Врио руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Михаил Мурашко, представители экспертного сообщества. Источник: http://sojuzpharma.ru/
Сетевое издание PHARMEDU (18+) зарегистрировано в Роскомнадзоре 12.07.2019 г. Номер свидетельства Эл №ФС77-76297. Учредитель — Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЕДУ» (ОГРН 1185074012881).
Главный редактор — Т. Ю. Ходанович. Тел: +7 (495) 120-44-34, email: hello@pharmedu.ru
Публикация № P-21058
Мы используем файлы cookies. Оставаясь на сайте, вы принимаете условия. ОК