В конце октября Минздрав заявил о завершении работы над новым изданием российской Фармакопеи – документа, без которого, по словам главы министерства
Вероники Скворцовой, невозможно обеспечить отечественный рынок качественными, эффективными и безопасными препаратами, а российскую продукцию - вывести за рубеж.
Позитивно оценивая это событие в истории отрасли, эксперты напоминают о необходимости разработки фармакопеи ЕАЭС и ждут

ответа на вопрос, каким образом будет регулироваться обращение ЛП на едином рынке до ее появления.
«До нового года осталось всего два месяца — срок, когда заработает фармацевтический рынок единого Евразийского экономического союза.
Единый фармрынок не возможен, если контроль качества препаратов будет осуществляться по различным стандартам. Единая Фармакопея – наше обозримое, но не ближайшее будущее.
Вопрос: как общий рынок будет жить с января 2016 года? Мы надеемся, что в самое ближайшее время будут согласованы сроки и формат работы над будущей Фармакопеей, а регуляторные органы стран ЕАЭС выработают решение по механизму, который будет действовать в следующем году», — отметила исполнительный директор СПФО
Лилия Титова.
Источник:
Фармацевтический вестник