Видео

Pharmedu совместно с Центром компетенций, экспертизы и обучения Track & Trace Educational Center подготовили цикл вебинаров по маркировке лекарственных препаратов.
Из первого вебинара вы узнаете, что должен знать и уметь фармацевт для работы с маркированными лекарственными препаратами.

Ведущие вебинара: Татьяна Ходанович, управляющий директор Pharmеdu.ru, и Владимир Плохих, куратор учебного процесса и управляющий партнер TTEC.

Краткое содержание:
Уровень готовности аптечных учреждений к обороту маркированных лекарственных препаратов (МЛП). Про свою аптеку вы знаете, а как обстоят дела у других?
Какие задачи являются приоритетными на старте подготовки аптечного учреждения к обороту МЛП.
С чего нужно начать.
Необходимый набор компетенций фармацевта для работы с МЛП.
Какие знания и умения требуют наиболее пристального внимания.
Сколько времени в среднем занимает подготовка фармацевта.

Если ваша аптека или аптечная сеть еще не зарегистрировались в системе маркировки, то этот вебинар для вас: «Как аптеке работать в системе маркировки лекарственных препаратов?».

Вебинар ведут Антон Харитонов и Анатолий Свечин, представители Центра развития перспективных технологий – оператора маркировки в России.
Темы вебинара:
- Маркировка на фармрынке. Статус пилотного проекта;
- Инструкция для аптек по регистрации в системе;
- Способы регистрации маркированных лекарственных препаратов в системе ИС МДЛП;
- Алгоритмы вывода из оборота в системе ИС МДЛП;
- Порядок действий при внедрении маркировки.

Антон Харитонов, руководитель продуктового направления «Фарма» рассказал о защите от контрафакта в цепочках поставок. Вебинар был посвящен вопросам обеспечения защиты потребителя лекарственных препаратов от контрафактной продукции, технологическим особенностям нанесения маркировки. Также были рассмотрены вопросы, возникающие у производителя лекарственных препаратов при выборе технологии и оборудования для сериализации.

Как подготовиться аптекам и медицинским организациям к внедрению обязательной маркировки лекарственных препаратов. Текущий статус эксперимента и основные вехи внедрения.

Для кого это видео:
Всем участникам оборота лекарственных препаратов.

О чем это видео:
Криптозащита кода. Что это, когда будет, чем регламентируется, как проверить ваше оборудование

Структура видео:
▫ Криптозащищенный код: что это, чем отличается от привычного средства идентификации?
▫ Правила формирования криптозащищенного кода для производителей. Какие изменения надо внести в бизнес-процессы и настройки ИТ-систем? Что поменяется?
▫ Требования к оборудованию для нанесения, верификации и считывания. Надо ли менять уже купленные машины?
▫ Когда ожидать изменения нормативной документации и какие будут изменения?
▫ Чем отличается процесс «раздачи» криптозащищенного кода для производителей внутри РФ и за рубежом?
▫ Тестирование возможностей оборудования и настроек информационных систем: как проходит, зачем проводится, как принять участие?

Ответы на популярные вопросы фармотрасли по маркировке лекарственных препаратов.

Вопросы блока “Нормативная база и сроки”:
▫ Какими нормативно-правовыми документами будет регламентирована работа ИС МДЛП;
▫ В какие сроки ожидается выход недостающих нормативных актов;
▫ Будет ли выпущена обновленная версия методических рекомендаций;
▫ Какими актами будет регламентироваться формат кода маркировки (включая элементы криптозащиты);
▫ Какова будет этапность внедрения обязательной маркировки ЛП;
▫ Ожидается ли перенос сроков введения обязательной маркировки по группам ЛП и в целом;
▫ Будут ли производителям ЛП представлены данные прослеживаемости произведенных ими лекарственных препаратов;

Вопросы блока “Информационная система”:
▫ В какой срок ожидается переход “управления” системой МДЛП к “Оператору - ЦРПТ”;
▫ Что изменится для пользователей системы после ее передачи;
▫ Как будет осуществляться техническая поддержка системы;
▫ Потребуется ли новая регистрация пользователей;
▫ Каковы обязательства Оператора по обеспечению работоспособности системы;
▫ Как ИС МДЛП будет учитывать новые, криптозащищенные коды. Не повлияет ли это на скорость работы;
▫ Чем гарантируется безопасность данных в системе при условии, что оператором является частная компания.

Вопросы блока “внедрение сериализации у производителей”
▫ Почему код такой длинный - 88 символов;
▫ Какие размеры знака разрешено печатать. Как это связано с рекомендациями GS1;
▫ Какие принтеры и камеры вы рекомендуете для нанесения и считывания кода;
▫ Непроверенная информация: 30% брака, падение скорости в 2 раза, необходимость использования дорогого картона - это правда?
▫ Оборудование каких производителей проверено на печать кода с криптозащитой;
▫ Мы провели тест печати кода на нашей линии. Неудачно. Объясните что мы делаем не так;
▫ Где можно найти проверенную информацию о качестве печати, настройках, результатах;
▫ Возможны ли автоматическая агрегация и послойное считываение при использовании криптокода;
▫ “Черный ящик и облако”. Когда и что используется, что нужно конкретно нам.
▫ Если регистратор эмиссии сломается - придется останавливать производство?;
▫ Когда и как можно получить регистратор для подключения нашего предприятия к системе;
▫ Насколько усложнится процесс сдачи-приемки препаратов на складах при внедрении криптозащиты;
▫ Придется ли менять складские сканеры;

Вопросы блока “Выбытие препаратов”
▫ Аптека. Что нам сделать для подключения к системе;
▫ Аптека. Что придется поменять для работы с новым форматом кода;
▫ Аптека. Будет ли код считываться нашими обычными сканерами, которые мы используем с кассой;
▫ Аптека. Код поврежден, замялся не читается. Что делать;
▫ МО. Чем может специалист в отделении проверить легальность препарата;
▫ МО. Сообщите сроки поставок регистраторов выбытия и как подать заявку;
▫ МО. Что нам дает это новшество, кроме необходимости менять бизнес-процесс;
▫ МО. Если сломался регистратор выбытия;
▫ МО. Как принять участие в тестировании;
▫ Будут ли в обращении препараты без маркировки после 01.2020;
▫ Что такое “мобильное приложение” для проверки кода;
▫ Кто и когда получит регистрации выбытия и будут ли они заменять кассовые аппараты.

Как работает система маркировки лекарственных препаратов:
▫ Производители должны наносить уникальный код DataMatrix на каждую выпущенную упаковку лекарств и передавать сведения о действиях совершаемых с ними в систему Честный ЗНАК;
▫ Логистические компании и дистрибьюторы должны передавать данные полученные от поставщика и проданных кодов маркировки в систему Честный ЗНАК;
▫ Аптеки должны передавать данные полученных от поставщика кодов маркировки и о проданных упаковках через оператора фискальных данных ОФД при помощи онлайн касс в систему Честный ЗНАК;
▫ Медицинские организации должны сообщать о выбытии лекарств при помощи регистраторов выбытия, которые предоставляются за счет оператора системы.

Эксперимент по внедрению маркировки показывает: это сложный и многоэтапный проект, требующий от менеджмента фармацевтической компании и фармацевтического производства высокой концентрации внимания и постоянного контроля. Упущения на этапе планирования приводят к дорогостоящим ошибкам.
Какие ошибки совершаются при внедрении маркировки ЛП на производстве и как их избежать?
Опытом успешного внедрения, типовыми ошибками, методами эффективного планирования и внедрения маркировки на фармацевтическом производстве делится Иван Глушков, заместитель генерального директора компании Stada.

До введения маркировки осталось несколько месяцев. Управленческий конспект поможет подготовить аптеку и организовать процесс внедрения маркировки с минимальными затратами.

Полная версия интервью с международным экспертом, одним из авторов-разработчиков системы маркировки лекарственных препаратов в Европейском Союзе, Richard Bergstroem. Интервью берет Владимир Плохих, Куратор учебного процесса курса повышения

Экспертное мнение Натальи Владимировны Ляховой, заместителя Директора Департамента таможенно-тарифного и нетарифного регулирования Евразийской экономической комиссии: "Курс по маркировке лекарственных препаратов будет полезен, не только российскому бизнесу, но и бизнесу на территории всего ЕАЭС."

"Если не готовиться сейчас к проекту внедрения маркировки, оставаться в стороне, не изучать документацию, то возникают очень большие риски, которые нивелировать будет достаточно тяжело" - свое мнение высказывает Арсен Аракелян, руководитель проекта внедрения ГИС «Маркировка» в компании СИА Групп, эксперт по IT-технологиям группы "Маркировка товаров" в Совете профессионалов по цепям поставок.

Полная версия обращения к Слушателям курса, Директора Департамента развития внутренней торговли, системы цифровой маркировки товаров и легализации оборота продукции Минпромторг России, Никиты Вячеславовича Кузнецова.

23 мая совместно с Центром компетенций, экспертизы и обучения Track & Trace Educational Center мы провели вебинар, посвященный подготовке аптечной сети к внедрению маркировки.
Из вебинара вы узнаете:
• Как организовать процесс.
• Кого включать в команду внедрения.
• Как просчитать риски и избежать их.
• Сколько будет стоить внедрение.
• Как составить правильный план.

ЦРПТ подготовил обучающий ролик для представителей медицинских учреждений и аптек, рассказывающий о правилах регистрации в системе.