Росздравнадзор забраковал четыре серии таблеток «Стрепсилс»

17 марта 2017

Росздравнадзор забраковал четыре серии популярных медово-лимонных таблеток от боли в горле «Стрепсилс» и требует изъять их из оборота. Претензии к препарату у надзорного ведомства возникли по показателю «однородность дозирования».

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения решила прекратить обращение лекарственного средства «Стрепсилс®, таблетки для рассасывания (медово-лимонные) 12 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» сразу четырех серий ВН562 от 12.2014, BW653 от 02.2016, BY462 от 04.2016 и 345G1 от 10.2015 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд.» (Великобритания). Специалисты надзорного ведомства в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств выявили в Нижнем Новгороде, Самарской области, Республике Татарстан, Удмуртсткой Републике несоответствие партий этого препарата требованиям нормативной документации по показателю «однородность дозирования»

В связи с этим Росздравнадзор просит свои территориальные управления изъять из гражданского оборота и уничтожить партии недоброкачественного лекарственного средства, а также обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий препарата.

Источник Доктор Питер

Сетевое издание PHARMEDU (18+) зарегистрировано в Роскомнадзоре 12.07.2019 г. Номер свидетельства Эл №ФС77-76297. Учредитель — Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЕДУ» (ОГРН 1185074012881).
Главный редактор — Т. Ю. Ходанович. Тел: +7 (495) 120-44-34, email: hello@pharmedu.ru
Публикация № P-30814
Мы используем файлы cookies. Оставаясь на сайте, вы принимаете условия. ОК