Скворцова: У Минздрава нет сомнений в качестве продающихся в России дженериков

27 августа 2015
Все дженерики, которые реализуются сейчас на российском рынке, так же эффективны, как и оригинальные лекарственные средства. Об этом в среду, 26 августа, заявила министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова. «Недоброкачественных у нас воспроизведенных препаратов не должно быть. Все, кто допущен на рынок, должны иметь аналогичную эффективность с оригинальным препаратом», – отметила Скворцова. По ее словам, в 2010 году в России была изменена система государственного регулирования регистрации лекарств, которая стала включать в себя не только обязательное доказательство эффективности препаратов, но и сравнение их эффективности с ближайшими аналогами. «В этом году у нас внесены дополнительные изменения в законодательство, которые ведут дальше – они создают основу для определения по каждому новому препарату и даже уже работающему на рынке препарату доказательства его взаимозаменяемости с близкими аналогами», – подчеркнула Скворцова. Кроме того, как отметила министр, Минздрав РФ не прогнозирует серьезного уменьшения доходов по системе обязательного медицинского страхования (ОМС) в связи с кризисом. «Последний прогноз Министерства экономического развития мы получили вчера, он незначительно меняет ситуацию, никаких системных глобальных рисков не предвидится в системе финансово-экономической», – заявила Скворцова. Министр также сообщила, что Минздрав пока не привлекался к обсуждению расширения списка медицинских изделий, на которые планируется ввести ограничения на участие в госзакупках иностранных производителей. «В настоящее время действительно обсуждается вопрос о расширении этого перечня, но пока с Минздравом этот вопрос не обсуждался. И когда мы получим различные предложения других федеральных органов исполнительной власти, прежде всего Минпромторга, мы, естественно, свою справедливую оценку дадим», – заявила Скворцова. По ее словам, медицинская промышленность России развивается высокими темпами, и во многих отраслях страна готова обеспечить качественное импортозамещение, однако некоторые приборы в России пока не производятся. «Они появляются в зачаточном состоянии, но пока уступают по качеству зарубежным аналогам», – отметила Скворцова. На прошлой неделе стало известно, что Минэкономразвития и Федеральная антимонопольная служба не согласовали предложенные Минпромторгом поправки по ограничению закупок импортных медицинских изделий. Источник: http://sojuzpharma.ru/
Сетевое издание PHARMEDU (18+) зарегистрировано в Роскомнадзоре 12.07.2019 г. Номер свидетельства Эл №ФС77-76297. Учредитель — Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЕДУ» (ОГРН 1185074012881).
Главный редактор — Т. Ю. Ходанович. Тел: +7 (495) 120-44-34, email: hello@pharmedu.ru
Публикация № P-23861
Мы используем файлы cookies. Оставаясь на сайте, вы принимаете условия. ОК