С 2017 года в России может быть введено принудительное лицензирование лекарств и медизделий

ФАС России выставил на общественное обсуждение уведомление о разработке  законопроекта «О внесении изменений в Федеральный закон "О защите конкуренции" и статью 1362 Гражданского кодекса Российской Федерации». В ФАС считают, что злоупотребление правообладателем своим доминирующим положением приводит к отказу от производства или поставки на территорию РФ социально необходимых товаров (лекарств, изделий медицинского назначения и др.), что причиняет существенный вред потребителям. Однако эффективных механизмов государственного воздействия на подобные нарушения законодательство не предусматривает. «Возможность принудительного воздействия государства на недобросовестных правообладателей предусмотрена международными актами. Так, согласно статье 31 Соглашения ТРИПС использование объекта патента без разрешения правообладателя возможно, если национальное законодательство члена ВТО разрешает такое использование», - поясняют в ФАС. Планируемы срок вступления законопроекта в силу – январь 2017 г. Общественное обсуждение уведомления продлится до 14 марта 2016 г. Источник: Фармацевтический вестник