Российская вакцина против лихорадки Эбола пройдет постклинические испытания в Гвинее

11 апреля 2016
Документы по клиническим полевым испытаниям российской вакцины против лихорадки Эбола сейчас рассматриваются этическим комитетом при Президенте Республики Гвинея. «В ближайшее время мы ждем уже конкретных результатов по срокам начала этих испытаний», – сообщила Вероника Скворцова, отвечая на вопросы журналистов на Форуме студентов медицинских и фармацевтических вузов России.тьюжэ Она указала на то, что в последнее время в Республике Гвинея отмечаются новые случаи лихорадки Эбола и полевые испытания вакцины сегодня являются еще более актуальными. По словам министра, уже в ближайшее время будут обозначены логистика и алгоритм действий при проведении полевых испытаний. «Среди двух тысяч человек, которых планируется вакцинировать в ходе полевых испытаний, будут как люди уже имевшие контакт с заболевшими, так и люди, которые никогда не сталкивались с вирусом Эбола», – подчеркнула Вероника Скворцова. «Штамм вируса Эбола разнороден даже в одной стране – в Республике Гвинея. Поэтому результаты этих полевых испытаний будут очень важны в дальнейшей работе по борьбе с распространением вируса», – сообщила министр. Источник: Фармацевтический вестник  
Сетевое издание PHARMEDU (18+) зарегистрировано в Роскомнадзоре 12.07.2019 г. Номер свидетельства Эл №ФС77-76297. Учредитель — Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЕДУ» (ОГРН 1185074012881).
Главный редактор — Т. Ю. Ходанович. Тел: +7 (495) 120-44-34, email: hello@pharmedu.ru
Публикация № P-28778
Мы используем файлы cookies. Оставаясь на сайте, вы принимаете условия. ОК