Распределение лекарственных средств в организме зависит от следующих факторов:
Растворимость в липидах. Например, фторотан или эфир для наркоза, хорошо растворимые в липидах, будут быстро распределяться в средах организма человека. Также быстро проникает через биологические барьеры и этиловый спирт.
Степень ионизации лекарственных средств. Полярные соединения значительно хуже проникают через биологические барьеры. Неионизированные ЛС гораздо быстрее проникают через мембраны в тонком кишечнике.
Интенсивность кровотока. Например, интенсивность кровотока в таких органах тела человека, как
надпочечники, печень, мозг, сердце гораздо выше, чем в коже, подкожно – жировой клетчатке, костях. Поэтому концентрация препаратов будет гораздо выше в органах с высокой степенью кровоснабжения.
Количество мембран до биофазы (органамишени). Например, при назначении препарата пирацетам (ноотропил) per os количество барьеров (мембран) до места его действия – клеток головного мозга, гораздо больше, чем при внутривенном введении. Следовательно, и эффективность пирацетама будет выше при внутривенном введении.
Степень сродства к тем или иным органам. Препараты йода преимущественно накапливаются в ткани щитовидной железы. Сердечные гликозиды (дигоксин, строфантин) осуществляют свое основное действие в мышце сердца.
Место выведения ЛС. Например, синтетические антибактериальные средства – фторхинолоны (ципрофлоксацин, ломефлоксацин и др.) активно выводятся через канальцы почек, накапливаются в клинически значимых концентрациях и оказывают бактерицидный эффект при инфекционных заболеваниях мочевыводящих путей.
Депонирование
