Главная / Мнение профессионала

С начала ноября 2016 года на портале Pharmedu будет еженедельно публиковаться информация о свежих изменениях в законодательстве Российской Федерации, касающихся вопросов обращения лекарственных средств, алгоритмы фармацевтического консультирования (как сезонных заболеваний, так и нестандартных практических случаев) с учётом нормативного законодательства и правил отпуска лекарственных препаратов. Мы будем рады ответить на Ваши комментарии и осветить предложенные Вами вопросы.

Уважаемый пользователь, ваша публикация появится в публичном доступе после того, как пройдет проверку модераторами.

Статус публикации Вы можете отследить здесь

Закрыть
Показать

Подождите, идет загрузка.

  •   Одно из условий работы аптеки без обоснованных претензий со стороны контролирующих органов – это строгое соблюдение условий хранения препаратов в соответствии с указанными на первичной и вторичной (потребительской) упаковке требованиями производителей лекарств1. Помимо специфических условий для… Читать далее

  • Согласно действующей редакции ФЗ-61 «Об обращении лекарственных средств», биологические лекарственные препараты – это лекарственные препараты, действующее вещество которых произведено или выделено из биологического источника и для определения свойств и качества которых необходима комбинация биологических и физико-химических методов. Классификация биологических лекарственных препаратов представлена на схеме 1. Иммунобиологические лекарственные препараты — лекарственные препараты, предназначенные для формирования активного или пассивного иммунитета либо диагностики наличия иммунитета или диагностики специфического приобретенного изменения иммунологического ответа на аллергизирующие вещества. В различных официальных источниках эти лекарственные средства именуются также аббревиатурой МИБП – медицинские иммунобиологические препараты. Особенностями работы с данной группой препаратов является движение по товаропроводящей цепи с обязательным соблюдением… Читать далее

  • Уважаемые коллеги, предлагаем Вашему вниманию очередной, февральский, дайджест событий, которые произошли в мире фармации. В основном изменения наблюдаются в ситуации на фармацевтическом рынке, непосредственно влияющем на всех – и на специалистов фармации, и на врачей, и обычных граждан. Некоторые новшества коснутся медицинских представителей, а именно – их статуса. Также затронута широко обсуждаемая СМИ тема гомеопатических лекарств, которые занимают свою нишу в товарообороте аптек. Иногда гомеопатические лекарства – это единственное, что провизор или фармацевт имеет право рекомендовать клиенту аптеки, соблюдая при этом принцип “не навреди” и в то же время оказав лекарственную помощь. Подробности – в табличке ниже. N п/п Факты… Читать далее

  • В аптеку очень часто обращаются клиенты со следующими просьбами: «у меня артрит, посоветуйте лекарство», «у меня болят суставы, посоветуйте обезболивающее» и т.п. Какие лекарственные средства на данный момент считаются лучшими? Евгений Львович Насонов, президент Общероссийской общественной организации… Читать далее

  • Мы продолжаем отвечать на вопросы наших пользователей. В редакцию PharmEdu поступил новый вопрос, в котором нас просят разъяснить особенности работы межбольничной аптеки. Лекарственные средства могут поступать в медицинские учреждения несколькими способами. Первый способ получения лекарств: непосредственно от дистрибьютора. Это возможно в случае, если медицинское учреждение, наряду с лицензией на осуществление медицинской деятельности, имеет лицензию на фармацевтическую деятельность. За обеспечение надлежащих условий хранения лекарственных средств отвечает медицинская организация. Лекарственные средства получают материально ответственные лица, старшие медицинские сестры. Второй способ: медицинские организации снабжаются аптечным складом – неторговой бюджетной организацией. И третий способ: лекарства поступают из аптек лечебно-профилактических учреждений. На этом пункте мы… Читать далее

  • Практическим работникам в сфере фармации хорошо известно, что объект внимания проверяющих, пришедших с плановым или внеплановым визитом в аптечную организацию  - соблюдение условий хранения лекарственных средств. Казалось бы, что сложного – читайте инструкцию, где указаны условия хранения, и размещайте лекарственные средства согласно требуемым условиям. Однако реальность не всегда так однозначна, как предполагают маркировка лекарственных средств и  нормативные документы. На нашем сайте мы уже касались вопросов хранения светочувствительных препаратов. Напомню, что ГФ 13 требует для таких лекарств защиты от прямых солнечных лучей и искусственного освещения. То есть светочувствительные лекарственные средства должны  храниться в закрытых шкафах, но не на витринах. А если… Читать далее

  • Уважаемые коллеги, незаметно пролетел первый месяц 2017 года. Первая рабочая неделя января началась с внедрения нескольких новых нормативных документов, значимых для фармацевтической отрасли. Некоторые из них вступили в силу уже сейчас, некоторые уже доступны для ознакомления, однако в силу вступают только в марте. Об этих и других новостях января  – в таблице ниже. N п/п Факты и перспективы Полезная информация 1 Надлежащая аптечная практика (GPP) вступит в силу с 1 марта 2017 года 9 января 2017 года в Минюсте России под N 45113 зарегистрирован Приказ Минздрава России от 31.08.2016 N 647н “Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для… Читать далее

Подождите, идет загрузка.

Профессионал

Елена Добра

канд.фарм.наук, старший преподаватель кафедры фармации фармацевтического факультета ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России.

Какие материалы вас интересуют: