Минздрав России разрабатывает правила надлежащей аптечной практики

27 января 2015
Минздрав России уведомляет о разработке ведомственного приказа «Об утверждении правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения». В Европе понятие надлежащей аптечной практики (Good pharmacy practice (GPP) появилось в 1991 г., в мире — в 1998 г., а в России — в 2001 г. Периодически о необходимости принятия национальных стандартов НАП говорили представители РААС, Аптечной гильдии, ведущих профессиональных вузов страны. Обсуждался этот вопрос и на Первом съезде фармацевтических работников России. Федеральным законом №429-ФЗ от 22.12.2014 г. «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» федеральные органы исполнительной власти наделяются дополнительными полномочиями по установлению порядка осуществления государственного контроля качества лекарственных средств и по утверждению правил надлежащих практик (лабораторной практики, клинической практики, практики хранения и транспортировки лекарственных препаратов, практики реализации лекарственных препаратов для медицинского применения, аптечной практики). Планируемый срок вступления в силу нормативного правового акта: III квартал 2015 г. Общественное обсуждение уведомления проводится: 26.01.2015 - 10.02.2015 гг.   Источник: http://sojuzpharma.ru/newsid/novosti/Minzdrav-Rossii-razrabatyvaet-pravila-nadlezhashej/
Сетевое издание PHARMEDU (18+) зарегистрировано в Роскомнадзоре 12.07.2019 г. Номер свидетельства Эл №ФС77-76297. Учредитель — Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЕДУ» (ОГРН 1185074012881).
Главный редактор — Т. Ю. Ходанович. Тел: +7 (495) 120-44-34, email: hello@pharmedu.ru
Публикация № P-16033
Мы используем файлы cookies. Оставаясь на сайте, вы принимаете условия. ОК