Минпромторг проводит независимую антикоррупционную экспертизу доработанного проекта постановления Правительства Российской Федерации «Об установлении ограничений на допуск лекарственных средств, происходящих из иностранных государств, при осуществлении закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд».
В соответствии с документом, при осуществлении закупок одного лекарственного средства (с одним МНН или, при отсутствии такого наименования, с химическим или группировочным наименованием), являющегося предметом одного контракта (одного лота), путем проведения конкурса или аукциона для обеспечения государственных и муниципальных нужд устанавливаются ограничения:
- на допуск заявок, содержащих предложения о поставке лекарственных средств, происходящих из иностранных государств (за исключением Республики Беларусь и Республики Казахстан), при условии поступления для участия в конкурсе или аукционе двух и более заявок о поставке лекарственных средств разных производителей, имеющих различные регистрационные удостоверения лекарственных средств, страной происхождения которых является Российская Федерация и (или) Республика Беларусь, и (или) Республика Казахстан и удовлетворяющих требованиям документации о закупке;
- на допуск заявок, содержащих предложения о поставке лекарственных средств, в отношении которых на территории РФ, Республики Беларусь и Республики Казахстан осуществляются исключительно стадии технологического процесса «первичная упаковка», и (или) «вторичная упаковка», при условии поступления для участия в конкурсе или аукционе двух и более заявок о поставке лекарственных средств разных производителей, имеющих различные регистрационные удостоверения лекарственных средств, страной происхождения которых является Российская Федерация и (или) Республика Беларусь, и (или) Республика Казахстан, в отношении которых на территории указанных стран осуществляется стадия технологического процесса «производство готовой лекарственной формы», и удовлетворяющих требованиям документации о закупке.
В проекте постановления указывается, что Минпромторгу в срок до 1 июня 2015 года надлежит принять ведомственный правовой акт, определяющий порядок подтверждения стадий технологического процесса производства лекарственных препаратов, включающий стадии производства активных фармацевтических субстанций.
Минэкономразвития совместно с Минпромторгом в срок до 1 января 2016 года должны принять ведомственный правовой акт, устанавливающий при определении цены контракта дифференцированную шкалу преференций в зависимости от стадии технологического процесса производства лекарственного средства.
Независимая антикоррупционная экспертиза проекта проводится 08.10.2014 - 15.10.2014
Источник: sojuzpharma.ru
