Федот Тумусов предлагает упростить процесс госрегистрации некоторых форм воспроизведенных лекарств

21 июня 2017

20 июня заместитель председателя Комитета Госдумы по охране здоровья Федот Тумусов внес в Госдуму законопроект № 203730-7 «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств». Документ подготовлен в целях совершенствования нормативного правового регулирования в сфере обращения лекарственных препаратов (ЛП) для медицинского применения в части подачи и рассмотрения заявления при их государственной регистрации.

В настоящее время при госрегистрации воспроизведенных ЛП не требуется представление отчета о результатах исследований биоэквивалентности воспроизведенного ЛП, если регистрируются воспроизведенные ЛП, которые представляют собой ряд лекарственных форм, включая формы, предназначенные для приготовления растворов (порошки и лиофилизаты).

В то же время в мировой практике к таким лекарственным формам также относят концентраты для приготовления растворов.

Депутат предлагает восполнить этот пробел и внести в российское законодательство соответствующие поправки.

Источник: «Фармацевтический вестник» 

Сетевое издание PHARMEDU (18+) зарегистрировано в Роскомнадзоре 12.07.2019 г. Номер свидетельства Эл №ФС77-76297. Учредитель — Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЕДУ» (ОГРН 1185074012881).
Главный редактор — Т. Ю. Ходанович. Тел: +7 (495) 120-44-34, email: hello@pharmedu.ru
Публикация № P-31677
Мы используем файлы cookies. Оставаясь на сайте, вы принимаете условия. ОК